雷尼司汀冻干粉注射剂Cymerin injection 1vial×100mg(Ranimustine)

药店国别： 产地国家：日本 处方药：是 所属类别： 100毫克/瓶 包装规格： 100毫克/瓶 计价单位：瓶 生产厂家中文参考译名： 生产厂家英文名：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation 原产地英文商品名：CYMERIN(注射用サイメリン)100mg/vial 原产地英文药品名：Ranimustine 中文参考商品译名：CYMERIN(注射用サイメリン)100毫克/瓶 中文参考药品译名：雷尼司汀 曾用名： 简介： 部分中文雷尼司汀处方资料(仅供参考)商品名：CYMERIN injection英文名：Ranimustine中文名：雷尼司汀冻干粉注射剂生产商：尼普罗ES制药注射用サイメリン50mg/注射用サイメリン100mg药用分类名称抗肿瘤剂批准日期：1987年5月商標名CYMERIN 50mg injection一般名ラニムスチン，Ranimustine(JAN)化学名Methyl 6-〔3-(2-chloroethyl)-3-nitrosoureido〕-6-deoxy-α-D-glucopyranoside分子式C10H18ClN3O7分子量327.72構造式性状淡黄色晶体或结晶粉末。 它很容易溶于水，容易溶于甲醇，也容易溶于乙醇(99.5)。取决于光或潮湿的空气。熔点106~112°C(分解)分配因子-0.71 [八醇/水] 药效药理 1. 抗肿瘤作用(1) 小鼠L1210白血病，P388白血病，萨尔科马180，埃里希腹水癌，腺钙化755，NF肉瘤，刘易斯肺癌，B16黑色素瘤和大鼠步行者256癌症肉瘤，BC47膀胱癌，对腹水肝癌等移植肿瘤的影响(延长寿命、肿瘤重量和体积抑制率)(2) L1210白血病和甲基科伦特诱导恶性胶质瘤对小鼠的寿命延长。 2. 耐受性在小鼠L1210白血病细胞的抗性表达中，在19代中获得了完全的抗性。此外，在交叉抗性试验中，与其他硝基尿素剂具有抗交叉性，但与其他抗癌剂不耐交叉。 3. 操作机制癌细胞的DNA、蛋白质和RNA被烷基化，特别是强烈抑制DNA合成，切割DNA单链。此外，通过RNA处理抑制来抑制癌细胞的生长，并有望显示杀伤细胞的作用(体外)。 适应症 胶质瘤、骨髓瘤、恶性淋巴瘤、慢性骨髓性白血病、真多血症、原发性血小板增大 用法与用量 通常，以下剂量溶解在生理盐溶液或5%葡萄糖注射液100~250mL中，在30-90分钟内滴注，或溶解在10~20mL中，缓慢(30-60秒)在静脉中施用。一次剂量为50~90mg/m2，下一次给药在6-8周后根据血液发现的变化进行。 当与其他抗肿瘤剂与其他抗肿瘤剂组合使用成人T细胞白血病淋巴瘤时，给药间隔为4周以上。此外，根据患者的情况适当增加或减少 包装 注射50毫克： 1瓶100毫克：1瓶