度伐鲁单抗，度伐鲁单抗重组注射剂Durvalumab（Imfinzi Injection 120mg/2.4mL）

药店国别：无 产地国家：日本 处方药：是 所属类别： 120毫克/2.4毫升/瓶 包装规格： 120毫克/2.4毫升/瓶 计价单位：瓶 生产厂家中文参考译名：无 生产厂家英文名：AstraZeneca 原产地英文商品名：Imfinzi（イミフィンジ点滴静注）120mg/2.4mL/vial 原产地英文药品名：Durvalumab（Genetical Recombination） 中文参考商品译名：Imfinzi（イミフィンジ点滴静注）120毫克/2.4毫升/瓶 中文参考药品译名：度伐鲁单抗重组 曾用名：无

简介

部份中文度伐鲁单抗重组处方资料（仅供参考） 英文名：Durvalumab 商品名：IMFINZI 中文名：度伐鲁单抗重组注射溶液 生产商：阿斯利康制药

药品简介

近日，PD-L1肿瘤免疫疗法Imfinzi（durvalumab）已获日本劳动卫生福利部（MHLW）批准，作为一种维持疗法，用于接受放化疗（CRT）后病情未进展的局部晚期（III期）、不可切除性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 药用分类名称：-抗肿瘤剂-人类抗人PD-L1单克隆抗体 批准日期：2018年8月欧文 商标名：IMFINZI Injection 120mgIMFINZI Injection 500mg 一般名：デュルバルマブ（遺伝子組換え）（JAN）Durvalumab（Genetical Recombination） 本质：Durvalumab是一种基因重组的人类IgG1单克隆抗体，用于人类程序细胞死亡配体1（PD-L1）。Durvalumab是由中国仓鼠卵巢细胞产生的。 Durvalumab是一种糖蛋白，由由451个氨基酸残基（+1链）2个和215个氨基酸残基组成的L链（+链）2个（分子量：约149，000）组成。 批准条件制定并适当实施药品风险管理计划。 药效药理 Durvalumab是人免疫球蛋白G亚类1，β型同型（IgG1+）单克隆抗体，通过抑制PD-L1及其受体PD-1的结合，人类PD-L1，增强抗肿瘤免疫反应，被认为抑制肿瘤生长。 适应症 非小细胞肺癌不可切除局部进展的根治化学放射治疗后的维持治疗 用法与用量 通常，作为成人的Durvalumab（基因重组），一次10mg/kg（体重）滴注超过60分钟，间隔2周。但是，给药期应长达12个月。 包装：静注120mg 2.4mL：1小瓶500mg 10mL：1小瓶 制造供应商：阿斯利康有限公司 注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。