多西他赛，多西他赛注射剂，ドセタキセル（TAXOTERE 20mg/1ml/Vial）

药店国别：无 产地国家：日本 处方药：是 所属类别： 20毫克/1毫升/瓶 包装规格： 20毫克/1毫升/瓶 计价单位：瓶 生产厂家中文参考译名：无 生产厂家英文名：Sanofi Aventis 原产地英文商品名：TAXOTERE（ドセタキセル）20mg/1ml/Vial 原产地英文药品名：DOCETAXEL 中文参考商品译名：泰索帝（ドセタキセル）20毫克/1毫升/瓶 中文参考药品译名：多西他赛 曾用名：紫杉萜

简介

部份多西他赛中文处方资料（仅供参考） 药品英文名：Docetaxel 药品别名：多西他赛、紫杉特尔、泰索帝、艾素、Taxotere 药物剂型注射剂(粉)：20mg，80mg。 药理作用 本品作用机制与紫杉醇相同，稳定微管作用比紫杉醇大2倍。 药动学 本品符合三室药代动力学模型，A、B、C阶段半衰期分别是4min、36min和11.1h。按100mg/m2静脉滴注1h测定其平均峰浓度为3.7μg/ml。本品95%以上与血浆蛋白结合，主要从粪便及尿液中排泄，48h内粪便排出约60%，大部分为代谢产物，极少为原形。 适应证 1.卵巢癌、乳腺癌、非小细胞肺癌。 2.其他实体瘤：如头颈部癌、小细胞肺癌、黑色素瘤、胃癌、胰腺癌等。 禁忌证：对本品过敏者、妊娠、哺乳期妇女禁用。 注意事项 1.治疗过程中应不断检测全血细胞计数，中性粒细胞≤1.5×109/L时禁用本品。对于发生严重中性粒细胞减少(＜0.5×109/L，持续7天或以上)的患者，在下一疗程中应减少使用剂量。 2.用药前须预防性给予地塞米松等药物。 3.开始给药的前10min内速度宜慢。用药过程中应严密监测，准备好抢救措发生严重过敏反应者应停止使用本品。 4.避光，2～8℃条件下保存。药物溶解后在室温中可保存8h，2～8℃条件下可保存24h。5.禁用PVC增塑的设备稀释或盛装药液。 不良反应 1.骨髓抑制：主要剂量限制性毒性是中性粒细胞减少，最低点发生于治疗后第8天。也可见血小板下降及贫血。 2.过敏反应：表现为潮红、皮疹、胸部紧缩感、背痛、呼吸困难、药物热和寒战。大多发生于开始输液后的几min。 3.皮肤反应：较常见，表现为局限于手、足、双臂、面部或胸部的凸起皮疹，可伴瘙痒，少数情况下发生脱皮。 4.液体潴留：未行预防用药者发生率为61%，包括水肿、胸腔积液、心包积液、腹水和体重增加等，停药后可消失。预防性口服地塞米松可减少液体潴留及过敏反应的发生率及严重性。 5.胃肠道反应：恶心、呕吐、腹泻、口腔黏膜炎，多为轻度到中度。 6.神经系统：较常见，如感觉迟钝、烧灼感等，多不严重。 7.肝功损害：AST、ALT、胆红素和碱性磷酸酶升高。 8.其他：低血压、脱发、乏力、肌痛、色素沉着、局部刺激、静脉炎。 有报道用药期间出现心动过速、房颤、心律失常、高血压或心力衰竭等。 用法用量 1.75mg/m2加入5%葡萄糖或生理盐水250ml，静脉滴注1h，每3周重复一次，联合用药时剂量酌减。 2.每周疗法：35～40g/m2，每周1次，连用6周停2周。为预防液体潴留和过敏反应的发生，从使用本品前1天开始口服地塞米松，每天16mg，连续5天。 生产厂商：赛诺菲-安万特