克里唑替尼,克里唑替尼胶囊[ザーコリカプセル](Xalkori capsules)

药店国别:产地国家:日本 处方药:所属类别:  200毫克/胶囊 10胶囊/盒 包装规格:  200毫克/胶囊 10胶囊/盒 计价单位:生产厂家中文参考译名:生产厂家英文名:Pfizer Japan Inc 原产地英文商品名:XALKORI(ザーコリカプセル) 200MG/CAP 10CAPS/BOX 原产地英文药品名:CRIZOTINIB 中文参考商品译名:XALKORI(ザーコリカプセル) 200毫克/胶囊 10胶囊/盒 中文参考药品译名:克卓替尼 曾用名:

简介

XALKORI®(crizotinib)为口服胶囊 美国初始批准: 2011 适应证和用途 XALKORI是一种激酶抑制剂适用于有局部晚期或转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗是当用一种FDA批准的检验变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性。 (1) 这个适应症是基于反应率。没有可以得到的资料显示用XALKORI报道患者的结局或生存改善。 剂量和给药方法 (1)250 mg口服每天2次有或无食物。 (2)根据个体安全性和耐受性可能需要给药中断和/或剂量减低至200 mg口服每天2次,然后如需要进一步减低至250 mg口服每天1次。 剂型和规格 (1)XALKORI胶囊: 250mg和200mg. 禁忌证:警告和注意事项 (1)肺炎:严重,包括致命性,治疗-相关肺炎曾观察到。为指示性肺炎肺部症状监视患者。有治疗-相关肺炎诊断患者中永远终止。 (2)肝实验室异常:曾发生ALT和总胆红素同时升高。每月监视和当临床指示有2-4级升高患者用更频繁检验。当指示,暂时停止,减低剂量,或永远终止XALKORI。 (3)QT间隔延长:有病史或QTc延长倾向患者,或服用已知延长QT间隔药物, 应考虑监视心电图定期和电解质。 (4)ALK检验:为选择用ALKORI治疗患者需要用一种FDA批准的检验检测ALK-阳性NSCLC,适用于这个用途。 (5) 妊娠:当给予妊娠妇女时XALKOR可能致胎儿危害。 不良反应 最常见不良反应(≥25%)是视力障碍,恶心,腹泻,呕吐,水肿,和便秘。 药物相互作用 (1)CYP3A抑制剂:避免XALKORI与强CYP3A抑制剂同时使用。 (2)CYP3A诱导剂:避免XALKORI与强CYP3A诱导剂同时使用。 (3)CYP3A底物:对共同给药药物主要被CYP3A代谢可能需要减低剂量。避免XALKORI与有狭窄治疗指数CYP3A底物同时使用。
用药温馨提示:当您服用此药物时,需定期接受医疗专业人士的检查,以便随时针对其药效、副作用等情况进行监测。本网站所包含的信息旨在为患者提供帮助,不能代替医学建议和治疗。
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