盐酸利托君片Utemerin Tab 630×5mg（Ritodrine Hydrochloride）说明书
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Utemerin Tab 630×5mg（Ritodrine Hydrochloride 盐酸利托君片）[/caption]
药店国别：
产地国家：日本
处 方 药：是
所属类别：5毫克/片 630片/盒
包装规格：5毫克/片 630片/盒
计价单位：盒
生产厂家中文参考译名:KISSEI药品
生产厂家英文名:Kissei Pharmaceutical Co.
原产地英文商品名:UTEMERIN(ウテメリン錠)5mg/Tablet 630Tablets/box
原产地英文药品名:Ritodrine Hydrochloride
中文参考商品译名:UTEMERIN(ウテメリン錠)5毫克/片 630片/盒
中文参考药品译名:盐酸利托君
简介：
部份中文盐酸利托君处方资料(仅供参考)
英文名：Ritodrine Hydrochloride
商标名：UTEMERIN
中文名：盐酸利托君片
生产商：Kissei Pharmaceutical Co
ウテメリン錠5mg
治疗类别名称：彻迫流，早产治疗药物
批准日期：2004年7月
商标名：UTEMERIN Tab. 5mg
一般名：リトドリン塩酸塩(Ritodrine Hydrochloride)
化学名：(1RS, 2SR)-1-(4-Hydroxyphenyl)-2-{[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]amino}propan-1-ol monohydrochloride
分子式：C17H21NO3・HCl
分子量：323.81
性状：本产品为白色结晶粉末。 本产品容易溶于水、甲醇或乙醇(99.5)。 本产品溶解在0.01mol/L盐酸试液中。 本产品的水溶液(1至10)不表现出车光。 本产品逐渐淡黄色，由光。
熔点：约196°C(分解)
药效药理：
1. 生物位置子宫运动抑制作用
大鼠在妊娠后期，大鼠，自发性子宫运动绵羊和恒河猴，盐酸盐的盐碱酸盐药物诱导的子宫运动增强反应，如催产素被剂量依赖性抑制。
2. 切除子宫运动抑制作用
妊娠大鼠切除子宫肌的自发运动和乙酰胆碱、催产素、PGF2+、盐酸盐碱酸盐通过KCl和电刺激诱导的子宫收缩浓度依赖性被抑制。
3. 子宫肌选择性
在使用大鼠切除妊娠子宫肌和豚鼠切除右心房标本的实验中，盐酸盐酸异丙醇和盐酸异丙醇表现出对子宫肌的选择性。
4. 作用机制
从药理学分析(体外实验)来看，盐酸赖氨酸根据对β-受体的选择性刺激作用增加c-AMP含量，促进Ca++的储存部位的捕获，从而抑制子宫运动，以及膜的过极化。 、膜电阻降低和尖峰电位生成抑制，表现出子宫收缩抑制作用。
适应症：切迫流・早产
用法与用量：通常，一次一片(5mg作为盐酸盐盐)每天口服三次。此外，根据症状适当增加或减少。
临床结果：在日本进行的紧迫流和早产患者，共614例双盲比较试验和一般临床试验摘要如下。
(1)通过双盲比较试验，发现该制剂对急流和早产患者的效用。
(2) 对急流和早产患者的效率为72.7%(437/601)。
包装：片：5mg 500粒
100粒[10粒×10]
500粒[10粒×50]
630粒[21粒×30]
制造厂商：KISSEI药品有限公司
Utemerin Tab 630×5mg（Ritodrine Hydrochloride 盐酸利托君片）[/caption]
药店国别：
产地国家：日本
处 方 药：是
所属类别：5毫克/片 630片/盒
包装规格：5毫克/片 630片/盒
计价单位：盒
生产厂家中文参考译名:KISSEI药品
生产厂家英文名:Kissei Pharmaceutical Co.
原产地英文商品名:UTEMERIN(ウテメリン錠)5mg/Tablet 630Tablets/box
原产地英文药品名:Ritodrine Hydrochloride
中文参考商品译名:UTEMERIN(ウテメリン錠)5毫克/片 630片/盒
中文参考药品译名:盐酸利托君
简介：
部份中文盐酸利托君处方资料(仅供参考)
英文名：Ritodrine Hydrochloride
商标名：UTEMERIN
中文名：盐酸利托君片
生产商：Kissei Pharmaceutical Co
ウテメリン錠5mg
治疗类别名称：彻迫流，早产治疗药物
批准日期：2004年7月
商标名：UTEMERIN Tab. 5mg
一般名：リトドリン塩酸塩(Ritodrine Hydrochloride)
化学名：(1RS, 2SR)-1-(4-Hydroxyphenyl)-2-{[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]amino}propan-1-ol monohydrochloride
分子式：C17H21NO3・HCl
分子量：323.81
性状：本产品为白色结晶粉末。 本产品容易溶于水、甲醇或乙醇(99.5)。 本产品溶解在0.01mol/L盐酸试液中。 本产品的水溶液(1至10)不表现出车光。 本产品逐渐淡黄色，由光。
熔点：约196°C(分解)
药效药理：
1. 生物位置子宫运动抑制作用
大鼠在妊娠后期，大鼠，自发性子宫运动绵羊和恒河猴，盐酸盐的盐碱酸盐药物诱导的子宫运动增强反应，如催产素被剂量依赖性抑制。
2. 切除子宫运动抑制作用
妊娠大鼠切除子宫肌的自发运动和乙酰胆碱、催产素、PGF2+、盐酸盐碱酸盐通过KCl和电刺激诱导的子宫收缩浓度依赖性被抑制。
3. 子宫肌选择性
在使用大鼠切除妊娠子宫肌和豚鼠切除右心房标本的实验中，盐酸盐酸异丙醇和盐酸异丙醇表现出对子宫肌的选择性。
4. 作用机制
从药理学分析(体外实验)来看，盐酸赖氨酸根据对β-受体的选择性刺激作用增加c-AMP含量，促进Ca++的储存部位的捕获，从而抑制子宫运动，以及膜的过极化。 、膜电阻降低和尖峰电位生成抑制，表现出子宫收缩抑制作用。
适应症：切迫流・早产
用法与用量：通常，一次一片(5mg作为盐酸盐盐)每天口服三次。此外，根据症状适当增加或减少。
临床结果：在日本进行的紧迫流和早产患者，共614例双盲比较试验和一般临床试验摘要如下。
(1)通过双盲比较试验，发现该制剂对急流和早产患者的效用。
(2) 对急流和早产患者的效率为72.7%(437/601)。
包装：片：5mg 500粒
100粒[10粒×10]
500粒[10粒×50]
630粒[21粒×30]
制造厂商：KISSEI药品有限公司
用药温馨提示：当您服用此药物时，需定期接受医疗专业人士的检查，以便随时针对其药效、副作用等情况进行监测。本网站所包含的信息旨在为患者提供帮助，不能代替医学建议和治疗。
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