醋酸加尼瑞克注射器(Ganirelix ace 250mgg/0.5ml)说明书
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Ganirelix ace 250mgg/0.5ml(醋酸加尼瑞克注射器)[/caption]
药店国别：
产地国家：美国
处 方 药：是
所属类别：250微克/0.5毫升/注射器 5注射器/盒
包装规格：250微克/0.5毫升/注射器 5注射器/盒
计价单位：盒
生产厂家中文参考译名:SCHERING CORP/RX
生产厂家英文名:SCHERING CORP/RX
原产地英文商品名:GANIRELIX ACE 250MCG SYG 0.5ML
原产地英文药品名:GANIRELIX ACETATE
中文参考商品译名:GANIRELIX注射器 250微克/0.5毫升/注射器/盒
中文参考药品译名:醋酸加尼瑞克
简介：
部份中文醋酸加尼瑞克处方资料(仅供参考)
英文名：GANIRELIX ACETATE
商品名：GANIRELIX ACETATE
中文名：醋酸加尼瑞克注射剂
生产商：SCHERING CORP/RX
特点：
促性腺激素释放激素拮抗剂(GnRH)。对天然GnRH具有高拮抗活性的合成十肽。 醋酸甘胺酯是天然GnRH的衍生物，其在1,2,3,6,8和10位上具有氨基酸取代。它可溶于水。
药理：
药理作用是反向促性腺激素。
GnRH的脉动释放刺激黄体生成素和促卵泡激素的合成和分泌。中期和晚期卵泡期LH排出频率约为每小时1次喷射。 这些脉动伴随着血清LH水平的短期增加。在循环中期，GnRH释放的显着增加导致LH水平的升高，其引发许多生理过程，包括排卵，卵母细胞中减数分裂恢复，黄体化。黄体化导致血清孕酮水平升高，伴随着雌二醇水平的降低。
醋酸甘比林竞争性阻断腺垂体GnRH促性腺激素的受体。造成垂体内源促性腺激素分泌的快速可逆抑制，而不会初步刺激其释放。LH分泌的抑制比抑制FSH分泌更为显着。治疗ganirelix终止后，LH和FSH的水平在48小时内完全恢复到初始值。
通过以0.25mg的剂量给予健康女性志愿者(n=15)，每日一次，给予醋酸甘胺酯的药代动力学7天。 在SC给药被快速吸收后，Cmax达到约1小时，并且在单次SC给药14.8±3.2ng/ml之后。单次注射0.25mg后的绝对生物利用度为91.1%，分布体积为43.7±11.4l。体外与血浆蛋白的结合为81.9%。 血液中的平衡浓度在治疗3天后达到。药代动力学在剂量范围为0.125-0.5mg时是剂量依赖性的。
醋酸甘胺酯的代谢研究表明，向健康女性志愿者单次给予放射性标记物质后，注射后4小时和尿液(17.1-18.4%)检测血浆中的药物(总放射性的50-70%)剂量)达24小时。未检测到未变形的粪便，但以1-4个肽和1-6个肽的形式确定。在研究醋酸胍尼林的排泄情况时，发现在静脉内注射1mg的14C-格列瑞利醋酸盐后，288小时后，在粪便和尿中平均发现97.2%的放射性(分别为75.1%和22.1%)尿液排泄在24小时内完成，注射后192小时高原出现反映排泄物的曲线。
单次注射时T1/2为12.8±4.3小时，健康女性志愿者多次注射为16.2±1.6小时(n=15)。
临床研究：
在对照临床试验中评估醋酸甘胺酯的功效，包括具有正常内分泌状态的患者以及骨盆超声的正常特征。 该研究的排除标准包括多囊卵巢综合征，以及卵巢储备少或缺乏卵巢。
临床研究使用重组follitropin beta注射，从早晨，从月经周期的第2 - 3天以150 IU的剂量开始服用。在第7〜8天的早晨，即从引入重组FSH(rekFSH)的第6天开始，施用醋酸甘胺酯，同时根据卵巢的个体反应调整重新FSHP的剂量刺激。 再次引入FSHP和ganirelix，直到至少3个卵泡达到17mm或更大，之后引入人促性腺激素绒毛膜(hGH)以最终卵泡成熟，并且停止重新引入FSHP和甘露聚糖。 取出卵母细胞，进行ECO(体外受精)或ICSI(胞质内精子注射)。
在多中心，双盲，随机研究中，确定了在控制性卵巢过度刺激中预防LH过早释放所需药物的最佳剂量。该研究涉及使用rexFSH接受了卵巢过度刺激的332例患者。 醋酸甘胺酯以0.0625mg至2mg的剂量使用。 在施用hGH时，LH的中位血清水平随着ganirelix剂量的增加而降低，E2(17-β-雌二醇)血清E2(17-β-雌二醇)的中位数(括号中为5-95百分位数)为1475(645 -3720)，1110(424-3780)和1160(384-3910)pg/ml，剂量为ganirelix0.0625; 0.125和0.25mg。 在较高剂量的醋酸胍宁酯0.5时测定E2浓度为823,703和441pg/ml的较低峰; 1和2mg。
观察到胚胎移植次数最多(21.9%)和妊娠发生率(25%)，剂量为ganirelix 0.25mg。
LH的短期增加并不危险，使用剂量的甘兰尼克0.125mg(6名患者中的3名)和0.25毫克(1/1)的妊娠。此外，PH>10IU/l显着增加的患者均未显示过早黄体化(估计血浆孕酮水平超过2ng/ml)。
在一项多中心，开放标签的随机试验中，评估了ganirelix的疗效和安全性(包括463例接受加仑奈米芬剂量为0.25 mg的患者)，hCG之前LH释放过早(LH≥10IU/L，伴随着孕酮的显着增加在不到1%的病例中观察到血清超过2ng/ml或血清雌二醇显着降低)。
致癌性：致突变性，对生殖力的影响
长期研究醋酸甘胺酯对动物的毒性，以评估其潜在致癌性尚未进行。 在使用中国仓鼠卵巢细胞的试验中，他没有在Ames试验(S.typhimurium和大肠杆菌)和体外染色体畸变中诱导突变。
适应症：
在使用辅助生殖技术的不育症治疗方案中抑制妇女在控制卵巢过度刺激下LH分泌过早升高的抑制。
禁忌症：
超敏反应，包括 对GnRH或任何其他GnRH类似物，怀孕或疑似怀孕。
怀孕和哺乳期：
禁止怀孕或疑似怀孕(治疗前应排除怀孕)。
当将Ganirelix乙酸盐从第7天至近期施用于怀孕的大鼠和兔子时，分别以10和30mcg/天的剂量施用(基于人体面积的人的约0.4和3.2倍) ，后代的吸收比例有所增加。胎儿疾病没有增加。 在怀孕期和哺乳期接受醋酸甘胺酯的雌性大鼠的后代，生育力，身体或行为特征没有药物相关的变化。 对胎儿吸收的影响是由于药物的抗引发性质引起的激素水平变化的结果，其可能导致人体胎儿的损失(不应该在孕妇中使用)。
FDA批准的胎儿动作类别为：
禁止哺乳(药物是否渗透到母乳中是未知的)。
副作用：
在完成的对照临床试验中观察到的不良反应，从使用醋酸甘露林的第一天(n = 794)到使用药物的患者中超过1%的超声检查证实怀孕，与服用药物无直接关系。
腹部疼痛(妇科)(4.8%)，胚胎/胎儿死亡(3.7%)，头痛(3.0%)，卵巢过度刺激综合征(2.4%)，阴道出血(1.8%)，注射部位反应(1.1%恶心(1.1%)，腹痛(胃肠)(1.0%)。
在上市后研究中，注意到罕见的超敏反应病例，包括第一次给药后的过敏反应。
先天性异常：
根据临床完成的研究结果，283名新生儿出生的妇女使用醋酸甘宁酯，3例具有严重的先天性异常(包括脑积水/脑膜脑膜炎，脑膜瘤)，18例先天性异常严重(包括痣，皮肤标签，骶窦，血管瘤，斜颈/头骨不对称，马蹄足，额外手指，髋关节半脱位，斜颈/高腭，脐疝，腹股沟疝气，水疱，无睾丸，肾积水。这些先天性异常与醋酸甘胺酯没有发现。
注意事项：
只能由具有治疗不孕症经验的专家任命。
在上市后研究中，注意到罕见的超敏反应病例，包括第一次给药后的过敏反应(参见“副作用”)。
在开始治疗之前，应警告患者治疗的持续时间，监测程序的需要和可能的不良反应的风险。 应向主治医师通报患者在开始治疗前不久就要服用的药物，或者继续与药物的处方并行。
对于体重小于50公斤或超过90公斤的女性，该药物的安全性和疗效尚未确定。
在重复治疗的情况下，只有在仔细评估潜在风险程度和治疗有效性后才能使用该药物。
Ganirelix ace 250mgg/0.5ml(醋酸加尼瑞克注射器)[/caption]
药店国别：
产地国家：美国
处 方 药：是
所属类别：250微克/0.5毫升/注射器 5注射器/盒
包装规格：250微克/0.5毫升/注射器 5注射器/盒
计价单位：盒
生产厂家中文参考译名:SCHERING CORP/RX
生产厂家英文名:SCHERING CORP/RX
原产地英文商品名:GANIRELIX ACE 250MCG SYG 0.5ML
原产地英文药品名:GANIRELIX ACETATE
中文参考商品译名:GANIRELIX注射器 250微克/0.5毫升/注射器/盒
中文参考药品译名:醋酸加尼瑞克
简介：
部份中文醋酸加尼瑞克处方资料(仅供参考)
英文名：GANIRELIX ACETATE
商品名：GANIRELIX ACETATE
中文名：醋酸加尼瑞克注射剂
生产商：SCHERING CORP/RX
特点：
促性腺激素释放激素拮抗剂(GnRH)。对天然GnRH具有高拮抗活性的合成十肽。 醋酸甘胺酯是天然GnRH的衍生物，其在1,2,3,6,8和10位上具有氨基酸取代。它可溶于水。
药理：
药理作用是反向促性腺激素。
GnRH的脉动释放刺激黄体生成素和促卵泡激素的合成和分泌。中期和晚期卵泡期LH排出频率约为每小时1次喷射。 这些脉动伴随着血清LH水平的短期增加。在循环中期，GnRH释放的显着增加导致LH水平的升高，其引发许多生理过程，包括排卵，卵母细胞中减数分裂恢复，黄体化。黄体化导致血清孕酮水平升高，伴随着雌二醇水平的降低。
醋酸甘比林竞争性阻断腺垂体GnRH促性腺激素的受体。造成垂体内源促性腺激素分泌的快速可逆抑制，而不会初步刺激其释放。LH分泌的抑制比抑制FSH分泌更为显着。治疗ganirelix终止后，LH和FSH的水平在48小时内完全恢复到初始值。
通过以0.25mg的剂量给予健康女性志愿者(n=15)，每日一次，给予醋酸甘胺酯的药代动力学7天。 在SC给药被快速吸收后，Cmax达到约1小时，并且在单次SC给药14.8±3.2ng/ml之后。单次注射0.25mg后的绝对生物利用度为91.1%，分布体积为43.7±11.4l。体外与血浆蛋白的结合为81.9%。 血液中的平衡浓度在治疗3天后达到。药代动力学在剂量范围为0.125-0.5mg时是剂量依赖性的。
醋酸甘胺酯的代谢研究表明，向健康女性志愿者单次给予放射性标记物质后，注射后4小时和尿液(17.1-18.4%)检测血浆中的药物(总放射性的50-70%)剂量)达24小时。未检测到未变形的粪便，但以1-4个肽和1-6个肽的形式确定。在研究醋酸胍尼林的排泄情况时，发现在静脉内注射1mg的14C-格列瑞利醋酸盐后，288小时后，在粪便和尿中平均发现97.2%的放射性(分别为75.1%和22.1%)尿液排泄在24小时内完成，注射后192小时高原出现反映排泄物的曲线。
单次注射时T1/2为12.8±4.3小时，健康女性志愿者多次注射为16.2±1.6小时(n=15)。
临床研究：
在对照临床试验中评估醋酸甘胺酯的功效，包括具有正常内分泌状态的患者以及骨盆超声的正常特征。 该研究的排除标准包括多囊卵巢综合征，以及卵巢储备少或缺乏卵巢。
临床研究使用重组follitropin beta注射，从早晨，从月经周期的第2 - 3天以150 IU的剂量开始服用。在第7〜8天的早晨，即从引入重组FSH(rekFSH)的第6天开始，施用醋酸甘胺酯，同时根据卵巢的个体反应调整重新FSHP的剂量刺激。 再次引入FSHP和ganirelix，直到至少3个卵泡达到17mm或更大，之后引入人促性腺激素绒毛膜(hGH)以最终卵泡成熟，并且停止重新引入FSHP和甘露聚糖。 取出卵母细胞，进行ECO(体外受精)或ICSI(胞质内精子注射)。
在多中心，双盲，随机研究中，确定了在控制性卵巢过度刺激中预防LH过早释放所需药物的最佳剂量。该研究涉及使用rexFSH接受了卵巢过度刺激的332例患者。 醋酸甘胺酯以0.0625mg至2mg的剂量使用。 在施用hGH时，LH的中位血清水平随着ganirelix剂量的增加而降低，E2(17-β-雌二醇)血清E2(17-β-雌二醇)的中位数(括号中为5-95百分位数)为1475(645 -3720)，1110(424-3780)和1160(384-3910)pg/ml，剂量为ganirelix0.0625; 0.125和0.25mg。 在较高剂量的醋酸胍宁酯0.5时测定E2浓度为823,703和441pg/ml的较低峰; 1和2mg。
观察到胚胎移植次数最多(21.9%)和妊娠发生率(25%)，剂量为ganirelix 0.25mg。
LH的短期增加并不危险，使用剂量的甘兰尼克0.125mg(6名患者中的3名)和0.25毫克(1/1)的妊娠。此外，PH>10IU/l显着增加的患者均未显示过早黄体化(估计血浆孕酮水平超过2ng/ml)。
在一项多中心，开放标签的随机试验中，评估了ganirelix的疗效和安全性(包括463例接受加仑奈米芬剂量为0.25 mg的患者)，hCG之前LH释放过早(LH≥10IU/L，伴随着孕酮的显着增加在不到1%的病例中观察到血清超过2ng/ml或血清雌二醇显着降低)。
致癌性：致突变性，对生殖力的影响
长期研究醋酸甘胺酯对动物的毒性，以评估其潜在致癌性尚未进行。 在使用中国仓鼠卵巢细胞的试验中，他没有在Ames试验(S.typhimurium和大肠杆菌)和体外染色体畸变中诱导突变。
适应症：
在使用辅助生殖技术的不育症治疗方案中抑制妇女在控制卵巢过度刺激下LH分泌过早升高的抑制。
禁忌症：
超敏反应，包括 对GnRH或任何其他GnRH类似物，怀孕或疑似怀孕。
怀孕和哺乳期：
禁止怀孕或疑似怀孕(治疗前应排除怀孕)。
当将Ganirelix乙酸盐从第7天至近期施用于怀孕的大鼠和兔子时，分别以10和30mcg/天的剂量施用(基于人体面积的人的约0.4和3.2倍) ，后代的吸收比例有所增加。胎儿疾病没有增加。 在怀孕期和哺乳期接受醋酸甘胺酯的雌性大鼠的后代，生育力，身体或行为特征没有药物相关的变化。 对胎儿吸收的影响是由于药物的抗引发性质引起的激素水平变化的结果，其可能导致人体胎儿的损失(不应该在孕妇中使用)。
FDA批准的胎儿动作类别为：
禁止哺乳(药物是否渗透到母乳中是未知的)。
副作用：
在完成的对照临床试验中观察到的不良反应，从使用醋酸甘露林的第一天(n = 794)到使用药物的患者中超过1%的超声检查证实怀孕，与服用药物无直接关系。
腹部疼痛(妇科)(4.8%)，胚胎/胎儿死亡(3.7%)，头痛(3.0%)，卵巢过度刺激综合征(2.4%)，阴道出血(1.8%)，注射部位反应(1.1%恶心(1.1%)，腹痛(胃肠)(1.0%)。
在上市后研究中，注意到罕见的超敏反应病例，包括第一次给药后的过敏反应。
先天性异常：
根据临床完成的研究结果，283名新生儿出生的妇女使用醋酸甘宁酯，3例具有严重的先天性异常(包括脑积水/脑膜脑膜炎，脑膜瘤)，18例先天性异常严重(包括痣，皮肤标签，骶窦，血管瘤，斜颈/头骨不对称，马蹄足，额外手指，髋关节半脱位，斜颈/高腭，脐疝，腹股沟疝气，水疱，无睾丸，肾积水。这些先天性异常与醋酸甘胺酯没有发现。
注意事项：
只能由具有治疗不孕症经验的专家任命。
在上市后研究中，注意到罕见的超敏反应病例，包括第一次给药后的过敏反应(参见“副作用”)。
在开始治疗之前，应警告患者治疗的持续时间，监测程序的需要和可能的不良反应的风险。 应向主治医师通报患者在开始治疗前不久就要服用的药物，或者继续与药物的处方并行。
对于体重小于50公斤或超过90公斤的女性，该药物的安全性和疗效尚未确定。
在重复治疗的情况下，只有在仔细评估潜在风险程度和治疗有效性后才能使用该药物。
用药温馨提示：当您服用此药物时，需定期接受医疗专业人士的检查，以便随时针对其药效、副作用等情况进行监测。本网站所包含的信息旨在为患者提供帮助，不能代替医学建议和治疗。
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