盐酸盐伊立替康注射液「タイヨー」(IRINOTECAN HCl 40mg 2ml×40mg)说明书

产地国家：日本 处 方 药：是 所属类别：40毫克 1瓶×2毫升×40毫克 包装规格：40毫克 1瓶×2毫升×40毫克 计价单位：瓶 生产厂家中文参考译名: 武田 　　生产厂家英文名: Takeda Teba Pharma Co.Ltd. 　　原产地英文商品名: IRINOTECAN HCl(イリノテカン塩酸塩点滴静注液「タイヨー」)40mg 1Vial×2ml×40mg 　　原产地英文药品名: Irinotecan Hydrochloride Hydrate 　　中文参考商品译名: IRINOTECAN HCl(イリノテカン塩酸塩点滴静注液「タイヨー」)40毫克 1瓶×2毫升×40毫克 　　中文参考药品译名: 盐酸盐伊立替康水合物 　　商品名：IRINOTECAN HCl 　　英文名：Irinotecan Hydrochloride Hydrate 　　中文名：盐酸盐伊立替康水合物 　　生产商：武田特巴制药 イリノテカン塩酸塩点滴静注液40mg「タイヨー」/イリノテカン塩酸塩点滴静注液100mg「タイヨー」 　　药用类别名称 抗恶性肿瘤药物 　　批准日期：2011年6月 　　性状 小黄色到淡黄色的晶体或结晶性粉末。易溶于醋酸(100), 不易溶于甲醇、水、乙腈, 极不溶于乙醇 (99.5) 或乙酸酐, 不易溶于乙醚。 　　操作注意事项 1. 如果化学溶液粘附在皮肤上, 请立即用大量自来水冲洗。 2. 注意不要冻结。 3. 稳定性测试结果概述 加速试验 (40°c , 75%相对湿度 , 6个月) 结果 , 盐酸伊林托康滴注液体40mg太和盐酸伊立替康滴注液 100毫克太洋被认为是稳定 3年在正常市场分布。 　　药用药理学 盐酸伊林托坦盐水合物是通过羧酸酯酶(SN-38)激活代谢物, 形成DNA拓扑酶i的复合物, 通过稳定裂解复合物抑制 DNA 的重组。 　　适应症 小细胞肺癌、非小细胞肺癌、宫颈癌、卵巢癌、胃癌(无法手术或复发)、结肠直肠癌(无法手术或复发)、乳腺癌(无法手术或复发)、脊髓癌、恶性淋巴瘤(非霍奇金淋巴瘤)、小儿恶性实体瘤、胰腺癌 　　用法与用量 1. 小细胞肺癌、非小细胞肺癌、乳腺癌 (无法手术或复发) 和纺锤性细胞癌的一种方法, 宫颈癌、卵巢癌、胃癌(无法手术或复发)和结肠直肠癌(无法手术或复发)使用方法或B方法。此外, 恶性淋巴瘤(非霍奇金淋巴瘤)C法, 小儿恶性实体瘤d法, 治疗不可切除的胰腺癌使用E法。 一种方法: 作为盐酸伊林托坦盐水合物, 通常每天一次给成年人, 100Mg/2 3至4次静脉输液间隔为1周, 将关闭至少两周。 B 方法: 作为盐酸伊林托康盐水合物, 通常每天一次给成年人, 150Mg/2-2-3次静脉输液每隔2周, 关闭至少3周。 C 方法: 作为盐酸伊林托坦盐水合物, 通常每天一次给成年人, 40mg/M每天滴注3天。每周重复2-3 次, 关闭至少两周。 A ~ C 法的剂量, 年龄, 适当增加或减少的症状。 D 方法: 作为盐酸伊林托坦盐水合物, 通常每天一次, 20mg/M是每天5天的静脉输液。这种情况每周重复两次, 至少关闭一周。 电子方法: 作为盐酸伊林托坦盐水合物, 通常在成年后每天一次, 180mg/M静脉输液, 将关闭至少两周。 D 法和E法的剂量因患者病情而适当减少。 2. 一种方法, B法和E法, 给药时间, 500mL或更多的生理盐水根据剂量, 混合在葡萄糖溶液或电解质维持液中, 静脉输注超过90分钟。 在C法中, 在药物管理期间, 根据剂量给予250毫升或更多生理盐水, 混合在葡萄糖溶液或电解质维持液中, 静脉输注60分钟以上。 D法, 在给药时, 根据剂量给予100mL或更多生理盐水, 混合在葡萄糖溶液或电解质维持液中, 静脉输注60分钟以上。 　　包装 滴注液体 40毫克 (1瓶 2mL 40毫克)1个小瓶 100毫克 (1瓶5mL 100毫克)1个小瓶 　　制造和销售 武田特巴制药有限公司