基因检测新进展：肺癌肿瘤癌细胞基因检测

肺癌靶向用药基因检测，检测患者提供的组织样本和外周血样本中肺癌相关基因的突变，并根据检测结果分析受检肿瘤对靶向药物的敏感性，从而协助医生为患者制定肿瘤靶向药治疗方案并科学评估疗效。

技术先进——最先进的illumineNGS高通量测序平台7-10工作日取报告

靶点全面——涵盖全部CFDA和FDA已经批准的肺癌相关靶向药

样本灵活——可选肿瘤组织样本或外周血样本。

7种可选肺癌基因检测方案 1、单基因 T790M检测 2、PD-L1 表达水平检测 3、Euler用药35种基因检测 4、和顺安8G【NCCN推荐8基因】检测 5、和顺安17G【NCCN推荐8基因+靶药9基因】检测 6、和顺安58G【NCCN推荐8基因+靶药50基因】检测 7、和顺安297G【靶药73基因+肺癌224基因+TMB】检测 适用人群 1、确诊肺癌，并计划初次使用靶向用药。 2、已采用临床经验用药，但效果不佳或无效。 3、已采用靶向用药，但产生耐药需更换方案。 产品参数 检测基因：单基因到全部297个基因可选 技术平台：NGS 采样类型：单基因 血液(体细胞) 采样类型：和顺安 组织或血液(体细胞) 采样类型：Euler用药基因检测 外周血或组织+对照 检测周期：7-10个工作日 如何采样 1、在原来的穿刺活组织检查过程中取出的组织检测即可。 2、或者抽取10ml的血液即可进行检测，我们会提供专用容器用于存放样品。   特别提示 肺癌肿瘤癌细胞基因检测，可为初次治疗评估全部候选药物并获得最优方案，也可为复发治疗提供可行备选。 什么是肺癌肿瘤癌细胞基因检测? 肺癌肿瘤是一种基因组疾病，肿瘤发生从基因异变开始，肿瘤治疗也以基因靶向药物研发和使用为契机进入了个体化医疗时代。 特别是通过液体活检基因检测技术检测，可以反复多次采血取样，避免了组织取样的有创性，可以对疾病的发展进行动态监测，跟踪获性耐药的发展，并对疗效进行实时评估。同时，液体活检因为使用的是胸水、外周血等样本，能够最大程度克服肿瘤的异质性，更全面、系统的反映肿瘤的情况。 肺癌基因检测项目有多种方案，从EGFR单基因到上百个基因组合均可检测，患者需求可以分为以下四大类： 1、肺癌EGFR(T790M)耐药检测：适合对第一代EGFR TKIs药物耐药的人群。 2、肺癌PD-L1表达水平检测：适合考虑免疫治疗，对PD-L1蛋白表达水平检测的需求人群。 3、肺癌靶向用药检测：有靶向用药需求的肺癌人群、初诊初治的肺癌人群、有疾病进展需要调整用药方案的肺癌人群。 4、实体瘤深度基因检测：需要全面个体化用药方案的实体瘤人群。 对于肺癌患者，国内医院常规的肺癌基因检测靶点为三个(EGFR、ALK、ROS1)，目的是检测是否适合使用已经上市的靶向药物，这种方案的优点是： 1、经济实惠，满足大多数患者需求。 2、EGFR和ALK是东亚非小细胞肺癌患者中最常见的，约占50%。 3、不吸烟女性中比例更高。 而美国医院的肺癌常规基因检测至少是十个以上。随着基因检测技术的进步和成本的下降，国际医学专家更加强调肺癌患者做更多的基因检测，最好一次性做癌症全基因检测。这样，能够更加全面的在下面三个方面帮助肺癌患者： 1、帮助医生为患者筛选出最可能从中受益的靶向药物，包括未上市的药物和用于其他癌症治疗的靶向药物。 2、提示患者对化疗方案的有效性和毒副作用，帮助医生和患者更加合理的选择化疗药物。 3、FDA已批准的肺癌靶向药物有十余种，还有更多的在研药物处于临床试验阶段。帮助肺癌患者获得可能获益的新药临床试验，最大化肿瘤患者治疗的希望。