基因检测新进展：结直肠肿瘤癌细胞基因检测项目

结直肠癌基因检测项目，高通量多基因检测可以一次性检测多个基因的多种变异类型，同步解析靶向用药、化疗用药和遗传风险，综合指导肠癌患者的个体化治疗，最大化患者获益可能。

技术先进——NGS高通量测序平台7-10工作日取报告，一次性全面评估基因点突变、插入缺失、融合、扩增等多种变异情况。

靶点全面——性价比高，一次收费，可获得多基因多点位检测结果，附带详细个体化治疗信息解读，涵盖全部CFDA和FDA已经批准的结直肠癌相关靶向药，经济节约，性价比高。

样本灵活——多基因并行检测，肿瘤疗效基因全扫描，一份样本，一次检测，解析NCCN指南推荐的所有肿瘤靶向和化疗药物相关基因状态。

5种结直肠癌基因可选检测方案 1、结直肠癌 MSI检测 2、Euler结直肠癌用药26种基因检测 3、Euler结直肠癌遗传风险21种基因检测 4、和易安21G NCCN推荐3基因+17靶药基因 5、和易安68G 靶药18基因+50高频驱动基因 适用人群 1、化疗用药毒副作用评估：每个患者对化疗药物的响应程度不同，化疗药物对每个患者的毒副作用也不同，原因在于个体之间存在基因多态性的差异，通过检测基因多态性可准确预测患者对常见化疗药物的毒副作用以及疗效。 2、筛选靶向治疗的受益人群：传统治疗模式下，每种方案或药物只对25%-35%的结直肠癌患者有效，结直肠癌整体治疗效果不佳。而且RAS、BRAF基因的状态与西妥昔单抗、帕尼单抗等药物的使用密切相关，因此，需要根据结直肠癌相关基因的状态来制定个体化的治疗方案，实现个体化的精准用药。 3、临床试验入组：FDA批准的结直肠癌靶向药物已有6种，还有更多的在研药物处于临床试验阶段。利用多基因检测技术，检测和分析患者是否携带有相关突变基因，可以从已获批药物或正在进行临床试验的药物中获益，最大化患者的用药可能。 4、耐药检测：小分子靶向药物的使用显著改善了结直肠癌患者的预后，但其不可避免的原发性或继发性耐药现象成为进一步提高患者获益的瓶颈。利用多基因检测技术，一次性检测多个基因的多种变异类型，同步解析敏感突变与耐药突变，帮助医生为患者选择最合适的治疗方案。 5、遗传风险监测：约有1/4的结直肠癌的发生具有家族聚集倾向，其中有5%的结直肠癌患者携带已知的遗传缺陷。通过对结直肠癌遗传易感基因的检测，可以精确地指导高风险人群肿瘤预防，实现早发现、早诊断、早治疗。 产品参数 检测基因：单基因到全部550实体瘤深度基因可选 技术平台：毛细管电泳/NGS 采样类型：单基因 组织+血液(胚系) 采样类型：和易安 组织+血液(胚系)/血液(体细胞) 采样类型：Euler 外周血或组织+对照 检测周期：7-10个工作日 如何采样 1、在原来的穿刺活组织检查过程中取出的组织检测即可。 2、或者抽取10ml的血液即可进行检测，我们会提供专用容器用于存放样品。 特别提示 结直肠癌患者的精准医疗，尤其是进展期患者，基因检测用于指导制定治疗方案，并且判断临床预后。 什么是结直肠肿瘤癌细胞基因检测? 结直肠癌是一种较为常见的癌症，在我国每年结直肠癌新发病例达13-16万，已经成为五大癌症之一。若发现及时，早期肠癌的5年生存率达90%以上，但晚期肠癌预后较差。 目前治疗结直肠癌的主要手段是手术治疗，结直肠癌的临床用药，包括化疗药物、靶向药物和免疫治疗药物，放射治疗常常被应用于直肠癌的术前新辅助治疗。在很多指南和共识中，均有建议对结直肠癌患者进行基因检测，这其中最主要的检测目的，就是为了获得用药指导信息。 越来越多的研究者开始通过二代测序的方法，对大量CRC样本进行测序，以期找到更多与具有临床意义的基因突变。其涵盖了全基因组测序、全外显子组测序、转录组测序和局部靶向基因深度测序等不同水平的检测，也逐渐为结直肠癌的临床治疗提供分子水平的参考依据。 临床意义 初诊患者：根据基因型结果，进行预后分析，进行结直肠癌分子分型，提供个性化治疗方案。覆盖45个靶向药物，CFDA/FDA已批准靶向药物 31种，临床试验结直肠癌靶向药物 14种，第一时间提供临床用药参考。 耐药&复发患者：探索新用药证据，协助医生制定患者可能有益的治疗方案，寻找耐药证据，为选择其他用药方案提供参考。 结直肠癌化疗：检测ABCB1/DPYD/ERCC1等62个化疗相关基因，提供化疗单药或联药毒副作用风险和有效性预测信息,包括奥 沙利铂、伊立替康、紫杉醇、氟尿嘧啶+亚叶酸+奥沙利铂、顺铂+培美曲塞等50多种化疗方案。 结直肠癌靶向治疗：ALK/ EGFR/ HER2等94个靶向用药相关基因，ARAF/ BLK/ CCND1等264个信号通路基因，提供200多种获批、临床试验和临床前研究的靶向药物信息,如厄洛替尼、奥拉帕尼、 曲美替尼、曲妥珠单抗和依维莫司等，并提示可能的耐药信息。 结直肠癌遗传风险筛查：APC/ BRAC1/NF1等63个遗传风险相关基因，分析患者所患肿瘤是否与遗传相关,提示家属是否有肿瘤遗传风险。