基因检测新进展：肾癌基因检测

肾癌基因检测项目，基于高通量测序的多基因检测，相对于传统检测，更能全面覆盖肾癌患者的基因变异情况，为患者提供精准的靶向药物应用指导，达到治疗效果更佳、毒副作用风险更小的目的，并且提示患者可能的遗传风险。 3种肾癌可选基因检测方案 1、TSC1/2 基因检测 2、Euler用药12种基因检测 3、和畅安68G 靶药26基因+高频驱动32基因检测 适用人群 1、初次诊断肾癌患者，进行肿瘤分子分型，指导一线及后续治疗方案。 2、一代测序没有找到适合治疗方案的肾癌患者。 3、其他靶向用药需求的肾癌患者(如肿瘤异质性导致的原发灶控制，转移灶进展)。 4、肿瘤组织有限，需一次性进行全景基因检测。 产品参数 检测基因：TSC1/2单基因到全部用药基因可选(可定制更多基因检测) 技术平台：NGS 采样类型：Euler用药检测 外周血或组织+对照 采样类型：和畅安 组织/血液(体细胞) 检测周期：7-10个工作日 如何采样 1、在原来的穿刺活组织检查过程中取出的组织检测即可。 2、或者抽取10ml的血液即可进行检测，我们会提供专用容器用于存放样品。 特别提示 肾癌患者，基因检测用于指导制定靶向用药治疗方案，并且判断临床预后。 什么是肾癌细胞基因检测? 肾细胞癌(Renal cell carcinoma，RCC)占成人恶性肿瘤的3%，以及肾肿瘤的90%～95%。肿瘤干细胞(Cancer stem-like cells，CSCs)在肾癌发生、发展以及耐药性的产生中扮演着至关重要的角色。已有研究表明，RCC是一种遗传学明显不同的成人癌症，具有相对较低的突变率。测序研究揭示RCC患者之间共有一些常见的体细胞突变。单细胞外显子组测序已被用于评估多类肿瘤的体细胞突变。 通过基因检测技术对肿瘤体细胞进行检测，发现患者适用的靶向药物。肾癌靶向药物的出现提高了晚期肾癌患者的生存率，靶向药的关键是阻断了癌症发生发展过程中的核心环节，这个核心环节可以是癌细胞的生长、癌细胞的繁殖、癌细胞的代谢、癌细胞的血管供应等等。 临床意义 靶向药物在晚期肾癌的治疗中应用广阔，基因检测助力肾癌靶向治疗，晚期肾癌患者可精准获益。