基因检测新进展：脑胶质瘤基因检测

脑胶质瘤基因检测项目，面向所有胶质瘤患者，为临床分子分型、用药及预后提供最佳参考，为科研探索提供线索帮助。 脑胶质瘤六项联检 多技术联用，确保精准发现基因突变 适合所有种类的胶质瘤患者 3种脑胶质瘤可选基因检测方案 1、MGMT甲基化基因检测 2、Euler用药 胶质瘤22种基因检测 3、脑胶质瘤6项联检 基因检测 适用人群 所有类型的胶质瘤患者，进行肿瘤分子分型，指导一线及后续治疗方案。 产品参数 检测基因：IDH1/IDH2/1P19Q/TRET/BRAF/MGMT甲基化等 技术平台：焦磷酸测序//FISH 采样类型：组织 采样类型：外周血或组织+对照 检测周期：7-10个工作日 如何采样 1、在原来的穿刺活组织检查过程中取出的组织检测即可。 2、或者抽取10ml的血液即可进行检测，我们会提供专用容器用于存放样品。 特别提示 脑胶质瘤患者，基因检测用于指导制定靶向用药治疗方案，并且判断临床预后。 什么是脑胶质瘤细胞基因检测? 人类大脑由两类细胞组成，神经元和神经胶质细胞(又称神经胶质)。其中，神经胶质细胞的数量远大于神经元。尽管神经胶质细胞不能传递神经冲动，但是它们却有许多重要功能。事实上，没有神经胶质，神经元也就无法正常工作。神经胶质瘤广义上是指所有神经上皮来源的肿瘤，狭义上则是指源于各类胶质细胞的肿瘤。 胶质瘤的病理级别是根据肿瘤的组织结构和细胞特点由病理科医生于术中或术后在显微镜下做出的，一般分为 3-4 个级别，依次为胶质瘤Ⅰ、Ⅱ、 Ⅲ、 Ⅳ级。病理级别对肿瘤的治疗和预后判定具有重要意义，不同级别的肿瘤在生存期上有很大的差异。但是病理学家的判断仍然处于经验科学范畴，无法持久保持一致。 基于基因组学的分子分型可为肿瘤的诊断、预后和治疗提供准确、客观的遗传信息，帮助临床医生从分子生物学的全新角度了解每一个患者个体特定的肿瘤特征，从而更有针对性地制定治疗方案。 临床意义 运用脑胶质瘤基因检测新型分子分析方法，筛选并发现不同患者对不种药物治疗存在个体差异的遗传指标，并通过检测这些指标向临床医师提供实验数据，对肿瘤化学治疗的敏感性、抗药性进行检测和研究，根据药物敏感性指标为患者制定个体化的治疗方案，从而在化疗药物的选择上更精确，以提高抗胶质瘤药物治疗的安全性和有效性，从而实现真正意义上的肿瘤个体化治疗。