肿瘤个体化全景基因检测(600基因)
肿瘤个体化全景基因检测(600基因)产品采用高通量测序技术(NGS)一次性检测与肿瘤发生、发展密切相关的600个基因的全外显子区域,以及部分常见发生基因重排/融合、微卫星序列(MS)的内含子区域。全面检测基因点突变、小片段插入/缺失、融合、扩增多种突变形式,同时将基因变异信息匹配到与肿瘤发生发展相关的信号通路上,为患者提供靶向用药及化疗用药建议。检测数据通过生物信息学方法分析肿瘤突变负荷TMB,微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤新生抗原(Neoantigen)及免疫治疗超进展基因(HP)突变情况等,全面评估免疫治疗疗效预测相关生物标志物信息,为临床制定精准治疗方案提供建议。
服务简介
全面检测基因点突变、小片段插入/缺失、融合、扩增多种突变形式,同时将基因变异信息匹配到与肿瘤发生发展相关的信号通路上,为患者提供靶向用药及化疗用药建议。
适应人群
1、初发初诊的晚期肿瘤患者
2、治疗过程中出现复发、耐药、转移的肿瘤患者
3、无法手术或不耐受穿刺的晚期患者
4、多线治疗失败的肿瘤患者
服务优势
专业:基于目标区域捕获和高通量测序平台,高深度测序,基于Foundation Medicine的算法进行TMB计算
准确:采用科学的阴阳性对照,高深度测序,加入UMI标签,有效避免假阳性、假阴性
全面:综合FDA批准高通量测序产品Foundation one CDx™ 、MSK IMPAC™ 检测基因,全面覆盖SNV、Indel、融合、扩增等多种突变形式
权威:基于NCCN指南、专家共识及权威数据库,针对CFDA/FDA批准肿瘤靶向药、临床试验、临床前药物、免疫抑制剂及化疗药提供专业指导用药方案
快速:实验室收样后13个自然日内出报告
服务流程
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