基因检测新进展：白血病融合基因检测

检测简介 随着分子生物学研究在白血病领域的不断深入，越来越多的证据表明由染色体核型变异所导致的白血病，尤其是急性白血病，大都产生白血病类型特异的融合基因，融合基因是致病的直接原因之一。由于这些融合基因与白血病分型之间存在特异的对应关系和较高的阳性检出率，越来越多的融合基因成为白血病分型的分子生物学标志物，针对临床常见白血病融合基因的多指标检测已经成为白血病患者分型诊断的重要依据。 检测内容 白血病融合基因检测：通过检测白血病融合基因，为急性髓细胞白血病(AML)、急性淋巴细胞白血病(ALL)、慢性粒细胞性白血病(CML)、慢性粒单核细胞性白血病(CMML)、骨髓增生异常综合征(MDS)等白血病类型的分子分型提供临床参考，并对预后评估和个体化用药提供指导。 以《WHO2008临床指南-造血及淋巴组织分类》中收录和目前临床业界公认的共30种白血病相关融合基因和2种癌基因为检测指标，共检测32个基因的116种断裂融合位点。 适应人群 经细胞形态学、流式细胞术检测诊断为或疑是白血病的人群 确诊为上述类型白血病且初诊检测到相应融合基因，经治疗后定期复查或做微小残留病灶监控的人群 有血液肿瘤家族史的高危人群 接触化学品或放射源的高危人群 进行常规体检的人群