Osten tablets 200mg(Ipriflavon 依普黄酮片)说明书
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Osten tablets 200mg(Ipriflavon 依普黄酮片)[/caption]
药店国别：
产地国家：日本
处 方 药：是
所属类别：200毫克/片 100片/盒
包装规格：200毫克/片 100片/盒
计价单位：盒
生产厂家中文参考译名:武田梯瓦制药
生产厂家英文名:Takeda Teva Pharmaceutical Co.Ltd.
原产地英文商品名:Osten(オステン錠)200mgmg/tablet 100tablet/box
原产地英文药品名:Ipriflavon
中文参考商品译名:Osten(オステン錠)200毫克/片 100片/盒
中文参考药品译名:依普黄酮
曾用名:
简介：部份中文依普黄酮处方资料(仅供参考)
英文名：Ipriflavon
商品名：Osten tablets
中文名：依普黄酮片
生产商：武田梯瓦制药
オステン錠200mg
药效分类名称:骨质疏松症治疗
批准日期：2001年9月
商標名:OSTEN TABLETS 200mg
化学構造式:
一般名:イプリフラボン(Ipriflavone)〔JAN〕
化学名:7-(1-Methylethyl)oxy-3-phenyl-4H-chromen-4-one
分子式:C18H16O3
分子量:280.32
融点:116〜119℃
性状:依普黄酮是白色至微黄色白色晶体或结晶性粉末。 它微溶于乙腈，微溶于甲醇或乙醇(99.5)，几乎不溶于水。 指示灯逐渐变黄。
药效药理:
已经证实可以抑制卵巢切除的大鼠和泼尼松龙治疗的大鼠，它们是实验性骨质疏松模型的骨丢失。
其作用机理被认为是直接的骨吸收抑制作用，通过增强雌激素的降钙素分泌促进作用而间接的骨吸收抑制作用以及成骨促进作用。
适应症:改善骨质疏松症的骨质流失
用法与用量:通常，对于成年人，饭后每天口服1片(200毫克ipriflavone)口服3次。 剂量可以根据年龄和症状进行调整。
临床结果:
在751名骨质疏松症患者中，每天服用3片(每次1片，每天3次)，主要在一般临床试验中(长达99周)持续24周或更长时间，在双盲对照试验中为24周和36周 在所进行的临床试验中，中度改善或更高的最终总体改善率为59%(441/751例)，轻度改善或更高的最终总体改善率为82%(615/751例)，其中评估了骨量的最终改善。663例中度改善或更高的改善率为24%(156/663例)，轻度改善或更高的改善率为63%(420/663例)。
对骨质疏松症患者进行双盲比较对照研究的结果，已证实该药物可用于改善骨质流失。
包装:100錠(10錠×10)
制造商:武田梯瓦制药有限公司
销售:武田制药有限公司
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
Osten tablets 200mg(Ipriflavon 依普黄酮片)[/caption]
药店国别：
产地国家：日本
处 方 药：是
所属类别：200毫克/片 100片/盒
包装规格：200毫克/片 100片/盒
计价单位：盒
生产厂家中文参考译名:武田梯瓦制药
生产厂家英文名:Takeda Teva Pharmaceutical Co.Ltd.
原产地英文商品名:Osten(オステン錠)200mgmg/tablet 100tablet/box
原产地英文药品名:Ipriflavon
中文参考商品译名:Osten(オステン錠)200毫克/片 100片/盒
中文参考药品译名:依普黄酮
曾用名:
简介：部份中文依普黄酮处方资料(仅供参考)
英文名：Ipriflavon
商品名：Osten tablets
中文名：依普黄酮片
生产商：武田梯瓦制药
オステン錠200mg
药效分类名称:骨质疏松症治疗
批准日期：2001年9月
商標名:OSTEN TABLETS 200mg
化学構造式:
一般名:イプリフラボン(Ipriflavone)〔JAN〕
化学名:7-(1-Methylethyl)oxy-3-phenyl-4H-chromen-4-one
分子式:C18H16O3
分子量:280.32
融点:116〜119℃
性状:依普黄酮是白色至微黄色白色晶体或结晶性粉末。 它微溶于乙腈，微溶于甲醇或乙醇(99.5)，几乎不溶于水。 指示灯逐渐变黄。
药效药理:
已经证实可以抑制卵巢切除的大鼠和泼尼松龙治疗的大鼠，它们是实验性骨质疏松模型的骨丢失。
其作用机理被认为是直接的骨吸收抑制作用，通过增强雌激素的降钙素分泌促进作用而间接的骨吸收抑制作用以及成骨促进作用。
适应症:改善骨质疏松症的骨质流失
用法与用量:通常，对于成年人，饭后每天口服1片(200毫克ipriflavone)口服3次。 剂量可以根据年龄和症状进行调整。
临床结果:
在751名骨质疏松症患者中，每天服用3片(每次1片，每天3次)，主要在一般临床试验中(长达99周)持续24周或更长时间，在双盲对照试验中为24周和36周 在所进行的临床试验中，中度改善或更高的最终总体改善率为59%(441/751例)，轻度改善或更高的最终总体改善率为82%(615/751例)，其中评估了骨量的最终改善。663例中度改善或更高的改善率为24%(156/663例)，轻度改善或更高的改善率为63%(420/663例)。
对骨质疏松症患者进行双盲比较对照研究的结果，已证实该药物可用于改善骨质流失。
包装:100錠(10錠×10)
制造商:武田梯瓦制药有限公司
销售:武田制药有限公司
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
用药温馨提示：当您服用此药物时，需定期接受医疗专业人士的检查，以便随时针对其药效、副作用等情况进行监测。本网站所包含的信息旨在为患者提供帮助，不能代替医学建议和治疗。
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