昂丹司琼片Zofran Zydis 4mg Tablets(Ondansetron )说明书

产地国家:日本 处 方 药:是 所属类别:4毫克/片 10片/盒 包装规格:4毫克/片 10片/盒 计价单位:生产厂家中文参考译名: 诺华制药 生产厂家英文名: Novartis Pharmaceutical Co.Ltd. 原产地英文商品名: Zofran Zydis(ゾフランザイディス4)4mg/Tablets 10Tablets/box 原产地英文药品名: Ondansetron 中文参考商品译名: Zofran Zydis(ゾフランザイディス4)4毫克/片 10片/盒 中文参考药品译名: 昂丹司琼 商品名:Zofran Zydis 英文名:Ondansetron 中文名:昂丹司琼 生产商:诺华制药 ゾフランザイディス4 药用类别名称 5-HT3受体拮抗呕吐剂 批准日期:2000年5月 性状 它是一种白色结晶性粉末。 易溶于醋酸(100), 不溶于0.05摩尔利氯酸测定液, 乙腈, 几乎不溶于甲醇或乙醇(99.5), 几乎不溶于水或乙醚。 0.05moll 盐酸试剂溶液(1→100) 不显示光学旋转。 熔点 约 237°c (拆卸) 药用药理学 1. 抗放电作用 (1) 对顺铂引起呕吐的影响 如果口服丹西酮后腹腔给药顺铂20mg/kg 是一种抗恶性肿瘤剂在sunkes, 上丹西酮就呕吐诱导, 以及恩丹塞斯特朗, 0.1mg/2显著减少呕吐次数至少公斤, 以延长呕吐表达的时间。 (2) 环磷酰胺引起呕吐的影响 在30分钟后给雪貂口服盐酸丹西酮口服抗恶性肿瘤剂环磷酰胺 200mg/kg, 可显著减少0.1mgkg的呕吐次数, 使其成为引起呕吐的恩丹西酮, 延长呕吐表达的时间。 2.5-ht3 受体拮抗 (1) 对杂散神经去极化的影响 盐酸恩丹西酮在体外, 通过5-HT受体, 通过5-HT受体, 强烈而有竞争力地抑制了大鼠神经的去极化。 (2) 对冯·贝佐尔特·吉里什反思的影响 对 2-甲基血清素通过5-ht3 受体在麻醉大鼠中的反射心动过缓, 恩丹西酮同样是剂量依赖性抑制内丹西酮盐酸下的给药在十二指肠。 (3) 5-ht3 受体的亲和力 在放射性配体结合试验中, 盐酸恩丹西酮采用大鼠最后场和瓦尔神经的均质, 对5-ht3受体具有较高的亲和力。 3. 对其他受体的影响 体外 ( 猫、狗、兔子、老鼠、豚鼠)5-HT样 , 5-HT受体和肾上腺素, 为肌肉碱和组胺等5-ht以外的各种受体的反应入 , 盐酸恩丹西酮即使浓度超过 1000倍, 表明5-ht3受体拮抗作用, 但效果不大。 4. 作用机制 通过阻断传入静脉神经末端ctz(化学感受器触发区)的5-ht3受体和最后一个回肠场, 被认为是抑制呕吐的方法。 适应症 与使用抗肿瘤药物 (顺铂等) 相关的胃肠道症状 (恶心、呕吐) 用法与用量 通常情况下, 成人是4毫克恩丹西酮一次, 口服一次, 每天。 顺便说一句, 年龄, 要酌情增加的症状。 此外, 如果效果不足, 可以使用相同剂量的注射溶液。 这种药物通常用于平板电脑难以服用或需要进水限制的情况。 包装 片剂 4mg 10片 (水泡) 制造和销售 诺华制药
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