人血白蛋白DS(Albumin Human)说明书

产地国家：德国 处方药：是 所属类别：25%50毫升/瓶 包装规格：25%50毫升/瓶 计价单位：瓶 生产厂家中文参考译名： 贝林公司 生产厂家英文名： 贝林 原产地英文商品名： 白蛋白DS 25%VL 50ML 原产地英文药品名： 人白蛋白 中文参考商品译名： 人血白蛋白25%50毫升瓶 中文参考药品译名： 人血白蛋白 人血白蛋白25%注射液-Grifols [Albutein INJ 制造商 GRIFOLS(GRIFOLS) 成份 人血白蛋白人白蛋白 适应症 低血容量性休克，长期接受血液透析患者的辅助用药，心肺搭桥过程中使用，ARDS ，严重创伤或手术引起的白蛋白降低，某些急性肾病，急性肝衰竭或腹水，新生儿高胆红素血症。 用量 成人：开始使用100毫升静脉输注，然后根据病情需要确定输入量和儿童：通常使用成人剂量的1 / 4-1 / 2，或2.4-4 mL / kg静脉输注。本品相容的替代液为0.9%的氯化钠或5%葡萄糖。产品说明书。 禁忌 严重贫血，心脏衰竭者禁用。 注意事项 心脏储备力低的患者，以及孕妇慎用。严重脱水的患者必须额外补充液体。 不良反应 过敏性或热原性反应的主要症状的英文发烧状语从句：寒战;偶见皮疹，恶心，呕吐，心悸，低血压。 药物相互作用 勿与注射用水，含有蛋白质水解物或酒精的液体混合输注。 适应症及应用FLEXBUMIN 5%，白蛋白(人)，USP，5溶液百分比 FLEXBUMIN 5%[白蛋白(人类)] 5%溶液是一种无菌，无热原的白蛋白制剂，单剂型用于静脉内给药。 FLEXBUMIN 5%用于血容量不足，由于一般原因引起的低白蛋白血症，烧伤，以及在心肺旁路手术期间用作泵灌注的一部分。 适应症和用法FLEXBUMIN 25%，白蛋白(人类)，USP，25%溶液 FLEXBUMIN 25%[白蛋白(人类)] 25%溶液是一种无菌，无热原的白蛋白制剂，单剂型用于静脉内给药。 FLEXBUMIN 25%适用于血容量不足，因一般原因引起的低白蛋白血症，烧伤，成人呼吸窘迫综合征(ARDS)和肾病，并在心肺分流手术期间用作泵灌注的成分，以及新生儿溶血性疾病(HDN )。 FLEXBUMIN 5%的重要风险信息 •FLEXBUMIN 5%禁止用于对人白蛋白和任何赋形剂有过敏反应史，严重贫血和心力衰竭的患者。 •如果浑浊，请勿使用。进入容器后不要超过4小时开始管理。 •请勿用注射用无菌水稀释，因为这会引起溶血。使用无菌注射用水作为白蛋白(人类)的稀释剂存在潜在的致命溶血和急性肾衰竭的风险。可接受的稀释剂包括在水中的0.9%氯化钠或5%葡萄糖。 •FLEXBUMIN 5%由人血制成。它具有极远的病毒性疾病和变异性克雅氏病(vCJD)传播风险以及理论性的克雅氏病(CJD)传播风险。 •FLEXBUMIN 5%必须静脉注射。FLEXBUMIN 5%应该缓慢给药(5至10 mL / min)，以免血压升高过快。较快速的给药可引起循环系统超负荷和肺水肿。 •用5%FLEXBUMIN复苏的创伤患者和术后患者监测血压，以检测血块破裂后的再出血。 •在售后经历过敏性休克，过敏性反应，超敏/过敏反应，头痛，消化不良，心肌梗塞，心房颤动，心动过速，低血压，潮红，肺水肿，呼吸困难，呕吐，恶心，荨麻疹，皮疹，瘙痒，瘙痒已经汇报过。 注意：：请勿串联使用塑料容器。由于在从次级容器完成流体的注入之前从初级容器中抽出了残留空气，因此这种使用可能导致空气栓塞。 请查看FLEXBUMIN 5%的完整处方信息。 FLEXBUMIN 25%的重要风险信息 •FLEXBUMIN 25%禁用于对人白蛋白和任何赋形剂有过敏反应史，严重贫血和心力衰竭的患者。 •如果浑浊，请勿使用。进入容器后不要超过4小时开始管理。 •请勿用注射用无菌水稀释，因为这会引起溶血。使用无菌注射用水作为浓度为20%或更高的白蛋白(人)稀释剂，存在潜在的致命性溶血和急性肾衰竭的风险。可接受的稀释剂包括在水中的0.9%氯化钠或5%葡萄糖。 •FLEXBUMIN 25%由人体血液制成。它具有极远的病毒性疾病和变异性克雅氏病(vCJD)传播风险以及理论性的克雅氏病(CJD)传播风险。 •血容量正常的患者必须以不超过1 mL / min的速率静脉内注射25%FLEXBUMIN。较快速的给药可引起循环系统超负荷和肺水肿。 •用25%FLEXBUMIN复苏的创伤患者和术后患者中的血压监测，以检测血块破裂后的再出血。 •在售后经验中出现过敏性休克，过敏反应，超敏/过敏反应，头痛，消化不良，心肌梗塞，心房颤动，心动过速，低血压，潮红，肺水肿，呼吸困难，呕吐，恶心，荨麻疹，皮疹，瘙痒，瘙痒已经汇报过。