格拉司琼静脉注射液,グラニセトロン静注液(Granisetron 3mg ampoules)说明书
产地国家:日本
处 方 药:是
所属类别:3毫克/安瓿 5安瓿
包装规格:3毫克/安瓿 5安瓿
单位计价:盒
生产厂家中文参考译名:
日本化药
生产厂家英文名:
Nippon Kayaku Corporation
原产地英文商品名:
Granisetron(グラニセトロン静注液「NK」)3mg/ampoules 5ampoules/bottle
原产地英文药品名:
Granisetron Hydrochloride
中文参考商品译名:
Granisetron(グラニセトロン静注液「NK」)3毫克/安瓿 5安瓿
中文参考药品译名:
盐酸格拉司琼
药物分类名称
5-HT3受体拮抗剂止吐药
批准日期:2007年7月
性状
盐酸格拉司琼是白色至微黄色粉末或块状粉末。 易溶于水,微溶于甲醇。
操作注意事项
稳定性测试:使用一个玻璃安瓿瓶进行加速试验(40°C,75%RH,6个月)后,推测在正常的市场流通下稳定3年。
适应症
*与抗肿瘤药(顺铂等)给药有关的胃肠症状(恶心,呕吐)
用法与用量
与抗肿瘤剂(顺铂等)的给药有关的胃肠道症状(恶心,呕吐)
成人:通常,成人每天静脉或静脉注射格拉司琼40μg/kg。 顺便提一下,根据年龄和症状,适当增加或减少,但如果症状没有改善,可再次给予40μg/kg。
儿童:儿童格拉司琼每天输注40微克/千克婴儿。 另外,根据年龄和症状,适当增加或减少,但如果症状没有改善,可再次给予40μg/kg。
伴随照射的胃肠道症状(恶心,呕吐)
一般情况下,成年人应静脉注射40μg/kg格拉司琼。 另外,它应该根据你的年龄和症状增加或减少。 但是,它应该每天服用两次。
包装规格
静脉注射液
1毫克“NK”:5安瓿
3毫克“NK”:5安瓿
制造商
日本化药株式会社
用药温馨提示:当您服用此药物时,需定期接受医疗专业人士的检查,以便随时针对其药效、副作用等情况进行监测。本网站所包含的信息旨在为患者提供帮助,不能代替医学建议和治疗。
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