产地国家：英国 处方药：是 所属类别： 400毫克/100毫克/10毫克/片 28片/瓶 包装规格： 400毫克/100毫克/10毫克/片 28片/瓶 计价单位：瓶 生产厂家英文名：Gilead Sciences International Ltd 原产地英文商品名：Vosevi film coated tablets 400mg/100mg/100mg/tablets 28tablets/bottles 原产地英文药品名：sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir，SOF 中文参考商品译名：Vosevi组合片 400毫克/100毫克/10毫克/片 28片/瓶 中文参考药品译名：索非布韦/维帕他韦/伏西拉普瑞韦

简介

部份中文索非布韦/维帕他韦/伏西拉普瑞韦处方资料(仅供参考) 英文名：sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir，SOF/VEL/VOX 商品名：Vosevi Filmtabletten 中文名：索非布韦/维帕他韦/伏西拉普瑞韦复方薄膜片 生产商：吉利德公司 药品简介 由吉利德开发的一款泛基因型丙肝挽救疗法Vosevi(sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir，SOF/VEL/VOX)获欧盟委员会(EC)已批准，Vosevi作为一种每日一次的复方单片，用于全部基因型(GT1-6)慢性丙型肝炎病毒(HCV)成人感染者的治疗。 Vosevi由固定剂量的sofosbuvir(400mg)、velpatasvir(100mg)、voxilaprevir(100mg)组成，该药适用于全部基因型丙肝患者，包括伴有或不伴有肝硬化、经治(既往已接受治疗)和初治(既往未接受治疗)的患者，具体而言：(1)Vosevi 8周治疗方案适用于无肝硬化、HCV直接作用抗病毒(DAA)初治的全部6种基因型丙肝患者。(2)Vosevi 12周方案适用于既往接受一种含DAA方案治疗失败、无肝硬化或伴有代偿性肝硬化的全部6种基因型丙肝患者;该方案也适用于DAA初治、伴有代偿性肝硬化的全部6种基因型丙肝患者，而对于基因型3丙肝患者而言，该方案可以缩短至8周疗程。作用机制VOSEVI是一股一个 索非布韦，velpatasvir，和voxilaprevir它是DAA剂固定剂量组合针对肝炎C病毒[见微生物学]。 适应证和用途 VOSEVI是一个索非布韦[sofosbuvir]，一个肝炎C病毒(HCV)核苷酸类似物NS5B聚合酶抑制剂，velpatasvir，一个HCV NS5A抑制剂，和voxilaprevir，一个HCV NS3/4ANS5A蛋白酶抑制剂固定剂量组合，和适用为成年患者有慢性HCV感染无肝硬化或有代偿的肝硬化(Child-Pugh A)患者的治疗：基因型1，2，3，4，5，或6 感染和以前曽被用一个HCV方案含一个NS5A抑制剂治疗。基因型1a或3感染和以前曽用一个HCV方案含索非布韦无一个NS5A抑制剂治疗。o 在有基因型1b，2，4，5，或6感染以前用索非布韦无一个NS5A抑制剂治疗成年未显示VOSEVI超过索非布韦/velpatasvir的附加获益。 剂量和给药方法 治疗开始前测试：通过测定HBsAg和anti-HBc测试所有患者对 HBV感染。推荐的剂量：每天与食物口服一片(400mg的索非布韦，100mg的velpatasvir，和100 mg的voxilaprevir)。见下表中推荐方案和时间。对有严重肾受损或肾病终末期患者不能做一个剂量推荐.在有中度或严重肝受损患者(Child-Pugh B或C)不推荐VOSEVI。 剂型和规格片 400mg索非布韦，100mg维帕他韦，和100mg 伏西拉普瑞韦 禁忌证：与利福平共同给药. 警告和注意事项 肝炎B病毒再活化的风险：HCV治疗开始前测试所有患者为当前或以前HBV感染的证据。HCV 治疗期间和治疗随访后监视HCV/HBV共感染的患者对HBV 再活化和肝炎加剧。开始对HBV感染适当患者处理当临床有适应证时与胺碘酮共同给药心动过缓：严重症状性心动过缓 may occur in 患者 taking 胺碘酮[amiodarone]与VOSEVI，一种含索非布韦方案，特别是在患者还接受β阻断剂，或患者有潜在心脏并发症和/或晚期肝病。不推荐胺碘酮与VOSEVI的共同给药。在无另外活治疗选择患者中，推荐心脏监视。 不良反应 最常见不良反应(发生率大于或等于10%，所有级别)用VOSEVI治疗共12周观察到为头痛，疲乏，腹泻，和恶心。 药物相互作用 P-gp诱导剂和/或中度至强效CYP诱导剂(如，圣约翰草[St. John’s wort]，卡马西平[carbamazepine])：索非布韦，velpatasvir，和/或voxilaprevir的浓度可能减低。不推荐使用VOSEVI与Pgp诱导剂和/或中度至强效CYP诱导剂。