产地国家：美国 处方药：是 所属类别：1毫克/片 30片/盒 包装规格：1毫克/片 30片/盒 计价单位：盒 生产厂家英文名：Bristol-Myers Squibb 原产地英文商品名：Baraclude 1mg/Tablets 30Tablets/bottles 原产地英文药品名：Entecavir 中文参考商品译名：Baraclude 1毫克/片 30片/瓶 中文参考药品译名：恩替卡韦

简介

近日，美国食品与药品管理局(FDA)批准乙型肝炎新药(HBV)治疗药物恩替卡韦(Baraclude)上市。Baraclude主要用于治疗成人伴有病毒复制活跃和血清转氨酶持续增高，或肝组织学为活动性病变的慢性乙肝感染批准日期：2015年4月17日 公司：百时美施贵宝公司BARACLUDE(恩替卡韦[entecavir])片剂，用于口服BARACLUDE(恩替卡韦[entecavir])口服液美国最初批准：2005年警告：严重的急性呼吸乙型肝炎病毒感染者，艾滋病病毒感染者和乙型肝炎病毒感染者，乳酸酸症和肝炎病毒感染者完整的处方信息，包括完整的盒装警告。•已报告已停用抗乙型肝炎治疗的患者(包括恩替卡韦)严重急性加重乙型肝炎。应在停药后至少数月内密切监测肝功能。可能需要启动抗乙型肝炎治疗。•对于同时未接受高效抗逆转录病毒治疗(HAART)的人类免疫缺陷病毒(HIV)和乙型肝炎病毒(HBV)共同感染的患者，不建议使用BARACLUDE，因为有可能发展出对HIV核苷类逆转录酶抑制剂的耐药性。•使用核苷类似物抑制剂报道了乳酸性酸中毒和伴有脂肪变性的严重肝肿大，包括致死病例。 作用机制 恩替卡韦是一种抗乙型肝炎病毒的抗病毒药物[见微生物学]。 适应症和用法 BARACLUDE是一种乙型肝炎病毒核苷类似物逆转录酶抑制剂，用于治疗成人和2岁以上儿童的慢性乙型肝炎病毒感染，有证据表明存在活跃的病毒复制和血清转氨酶(ALT或AST)持续升高或组织学活跃的证据疾病。 剂量和给药 核苷-抑制剂-治疗-初治与代偿性肝病(大于或等于16岁)：每天0.5毫克。•核苷-抑制剂-治疗-幼稚和拉米夫定经验丰富的儿科患者，年龄至少2岁，体重至少10公斤：剂量是以体重为基础的。•拉米夫定难治性或已知的拉米夫定或替比夫定耐药性改变(大于或等于16岁)：每日1次。•失代偿性肝病(成人)：每日1次。肾功能损害：如果肌酐清除率低于50mL/min，建议进行剂量调整。•BARACLUDE应空腹服用。 剂量形式和强度 片剂：0.5毫克和1毫克;口服溶液：0.05mg/mL 禁忌症：没有。 警告和注意事项 停药后乙型肝炎病毒感染严重急性发作：至少密切监测肝功能数月。•与HIV共感染：除非患者也接受HAART，否则不建议使用BARACLUDE。•乳酸性酸中毒和伴有脂肪变性的严重肝肿大：如果怀疑，应暂停治疗。 不良反应 在成人中，最常见的不良反应(≥3%，所有严重程度)均为头痛，疲劳，头晕和恶心。儿科患者的不良反应与实际观察结果一致。 用于特定人群 肝移植受者：有关安全性和有效性的数据有限。 包装提供/存储和处理 BARACLUDE(恩替卡韦)片剂和口服液具有以下优点和特点配有儿童防护罩的塑料瓶配置：产品强度和剂型 数量 NDC0.5mg薄膜包衣片剂 30片 0003-1611-120.5mg薄膜包衣片剂 90片 0003-1611-13描述白色至米白色三角形片剂，一面凹凸“BMS”，另一面凹凸“1611”1毫克薄膜包衣片 30片 0003-1612-12描述粉红色的三角形片剂，一面是“BMS”，另一面是“1612”。0.05mg/mL口服液 210mL 0003-1614-12描述即用型，橙色，透明，无色至淡黄色，水溶液，260毫升瓶装。BARACLUDE口服液是一种即用型产品; 稀释或与水或任何其他混合不建议使用溶剂或液体产品。 每瓶口服溶液都伴有一个加药勺，以0.5毫升的增量校准，最多10毫升。 存储BARACLUDE片剂应储存在25°C(77°F)的密闭容器中;游览允许在15°C至30°C(59°F至86°F)之间[参见USP受控室温]。存放在外箱中以防光。BARACLUDE口服液应储存在25°C(77°F)的外纸箱中;游览允许在15°C至30°C(59°F至86°F)之间[参见USP受控室温]。避光。 打开后，口服液可以使用到有效期为止瓶子。 瓶子及其内容应在失效日期后丢弃。