产地国家：日本 处方药：是 所属类别： 200毫克/片 56片/盒 包装规格： 200毫克/片 56片/盒 计价单位：盒 生产厂家英文名：Chugai Pharmaceutical Co.Ltd. 原产地英文商品名：Copegus(コペガス錠)200mg/Tablets 56Tablets/box 原产地英文药品名：Ribavirin 中文参考商品译名：Copegus(コペガス錠)200毫克/片 56片/盒 中文参考药品译名：利巴韦林

简介

部份中文利巴韦林处方资料(仅供参考) 英文名：Ribavirin 商标名：Copegus 中文名：利巴韦林片 生产商：中外药业コペガス錠200mg 药用分类名称：抗病毒剂 批准日期：2007年 3月 商品名：COPEGUS Tablets 一般的名称：リバビリン(Ribavirin)(JAN) 化学名：1-β-D-Ribofuranosyl-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide 分子式：C8H12N4O5 分子量：244.20 性状：粉末有白色粉末或质量，容易溶于水，不易溶解在甲醇和乙醇(95)中，几乎不溶于乙酸乙酯。 化学構造式融点：166 至 168°C分配因子在弱酸性至弱碱性区域分布于水相中。批准条件制定并适当实施药品风险管理计划。 药效药理 作用机制该制剂在细胞中磷酸化，抑制HCV衍生RNA依赖性RNA聚合酶的活性(体外)。此外，该剂增强了Th1细胞因子的产生，从刺激的人类外周血淋巴细胞，并抑制Th2细胞因子的产生(体外)。虽然该制剂的详细作用机制尚不清楚，但HCV衍生的RNA依赖性RNA聚合酶的抑制作用，免疫调节作用改变辅助T细胞的平衡被认为表现出抗HCV作用。抗病毒作用野生型HCV基因型1a、1b、2a、2b、3a、4a、5a和6a的潜性行为受体细胞的EC50值分别为26.1、6.6、8.3、2.6、6.7、6.2、1.5和7.1μmol/L。该制剂在体外表现出抑制活性，用于HCV-RNA复制，通过与PEG-IFN结合使用，观察到相加-准协同作用的增强。 适应症 与聚乙二醇干扰素α-2a(基因重组)合用可改善以下任何慢性丙型肝炎病毒血症血清群1(基因型Ⅰ(1a)或Ⅱ(1b))中HCV-RNA水平高的患者干扰素单药治疗失败或干扰素单药治疗后复发的患者与聚乙二醇干扰素α-2a(基因重组)联合使用可改善C型代偿性肝硬化病毒血症与索非布韦合用可改善以下任何慢性丙型肝炎或C型代偿性肝硬化的病毒症：血清群2(基因型2)患者既不属于血清1组(基因型1)也不属于血清2组(基因型2)的患者。 用法与用量 与peginterferon alfa-2a(基因重组)或sofosbuvir组合使用。通常，对于成人，口服口服下列剂量的利巴韦林。给药时，应考虑患者的病情，采取适当的措施，例如减少或中止剂量。 体重：每日剂量 早餐后 晚餐后60kg以下 600毫克 200毫克 400毫克超过60公斤至80公斤 800毫克 400毫克 600毫克0公斤以上 1000毫克 400毫克 600毫克 包装：56锭(PTP14锭×4)140锭(PTP14锭×10) 制造分销商中外制药有限公司注：以上中文资料不够完整，使用者以原处方资料为准。