产地国家：日本 处方药：是 所属类别： 200单位/瓶(付1毫升注射用水) 包装规格： 200单位/瓶(付：1毫升注射用水) 计价单位：瓶 生产厂家英文名：Japanese pharmaceutical [sale] Takeda 原产地英文商品名：DRIED HB GLOBULIN(乾燥HBグロブリン筋注用「ニチヤク」)200units/kit 原产地英文药品名：HB Immunoglobulin 中文参考商品译名：DRIED HB GLOBULIN(乾燥HBグロブリン筋注用「ニチヤク」)200单位/瓶/套件 中文参考药品译名：人免疫球蛋白

简介

部份中文人免疫球蛋白处方资料(仅供参考) 商品名：DRIED HB GLOBULIN 英文名：HB Immunoglobulin 中文名：人免疫球蛋白注射剂 生产商：日本制药[售]武田乾燥HBグロブリン筋注用200単位「ニチヤク」/乾燥HBグロブリン筋注用1000単位「ニチヤク」 药物类别名称：等离子分馏配方 批准日期：1986年2月 商标名 DRIED HB GLOBULIN for I.M. injection 200units 「NICHIYAKU」DRIED HB GLOBULIN for I.M. injection 1000units 「NICHIYAKU」 药用药理学 1. 由于抗HBs抗体是对抗HBs抗原的抗体,在外表面与HBs抗原一起作为乙型肝炎病毒(包括HBc抗原和HBe抗原)的感染保护抗体。 2.当对受乙肝病毒污染的人及早施用该制剂时,给予被动免疫,使血液中的乙肝病毒失活。 适应症 ◇抗原阳性血液污染后预防乙型肝炎◇新生儿乙型肝炎预防(一般与沉积乙型肝炎疫苗相结合) 用法与用量 本剂1瓶附贴溶液(日本药典注射水)1瓶(200单位配方1mL,1000单位配方注射到肌肉中溶解在5mL中)。◇HB抗原阳性血液污染后预防乙型肝炎:通常,一旦5~10mL被注射到成人的肌肉中。或重复相同的数量或在必要时增加。儿童使用0.16至0.24mL每公斤体重。管理时间应在事故发生后7日内进行。另外,在48小时内是可取的。◇新生儿乙型肝炎预防(一般与沉积乙型肝炎疫苗相结合):初始注射量注入肌肉0.5至1.0mL。第一次注射的时间应在出生后五天内。另外,在出生后12小时内是可取的。此外,额外的注射,施用0.16~0.24mL每个体重1公斤。 临床表现 1.HBs抗原阳性血液污染事故:该剂对64例HBs抗原阳性血液污染事故进行了施用,进行了6-22个月的随访,观察了所有乙型肝炎病例的发病情况。顺便说一句,发现64例污染源为HBe抗原阳性的病例为24例。 2. 新生儿乙型肝炎预防:(1) 在HBs抗原阳性母亲所生的婴儿中,通过给药分析的60例(包括HB疫苗等组合病例)的携带者为3例(5.0%),其他57例(95.0%)携带者被阻止, 并观察到瞬态HBs抗原阳性滚动实例。(2) 母亲对HBs抗原抗原检测呈阳性的婴儿在60例(包括HB疫苗等组合病例)中均46例,46例中3例(6.5%)被携带,其他43例(93.5%)能够预防携带。此外,三例载体大小之一是早期HBs抗原阳性滚动例考虑胎儿感染。 包装 肌肉浇注200单位：含有200个单位1瓶的抗HBs抗体溶解液(日本药典注射液)1mL 1瓶附1000单位1,000单位,包含 1瓶溶解液(日本药典注射液)5mL 1瓶 制造和销售日本制药株式会社日本制药销售：武田注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。