产地国家：日本 处 方 药：是 所属类别：2克/颗粒 84袋 包装规格：2克/颗粒 84袋 计价单位：盒 生产厂家中文参考译名：吴羽化学 生产厂家英文名：Kureha 原产地英文商品名：AST-120 granules 2g 84sachets 原产地英文药品名：KREMEZIN 中文参考商品译名：AST-120 2克/颗粒 84袋 中文参考药品译名：克里美净

简介

部分中文AST-120处方资料(仅供参考) 【中文品名】AST-120 【药效类别】利尿药 【通用药名】AST-120 【别　　名】Kremezin 【化学名称】 AST 120 【CA登记号】[90597-58-3] 【开发单位】吴羽化学 【首次上市】1992年，日本 【用　　途】口服利尿药，用于治疗慢性肾机能不全及尿毒症。 商標名 KREMEZIN Capsules 200mg 商標名 KREMEZIN Fine Granules 2g 适应症 保护肾脏。 适应症/成人常用量 Adult: 口服 2 g tid。 不同适应症和各年龄组别患者的用法用量 药理作用 了解详细药效学、药代动力学，请查看 药理作用 成份 每包2 gm，内含直径0.2-0.4毫米大小的黑色多孔性球形碳素粒子;每粒球形活性碳内含有许许多多20-15000 nm(奈米)大小的孔径，1 gm总表面积相当于一个足球场面积。 作用方式与特点 不进入人体循环系统(人体不吸收，只会吸附肠道内毒素)。 具有选择性吸附特定尿毒素分子的能力，而不会吸附胃肠道消化酵素。 (吸附分子量范围100～10,000)。 较传统活性碳有更快的速度排至结肠，不易有便秘的不良反应。 适合人体长期服用。 制造与专利的独特性。 服用法(使用于吸附肠道内毒素、滞留气体时)： 毎天1～3包(可视症状调整)。 服药时，先含半口水，将药粒倒入后再以适量水吞服。 本药一定要和你(妳)巳服用的药物间隔一小时分开服用，才不会影响疗效。 核准之适应症为 紧急治疗药物或化学品中毒之病人。 吸附干扰肠胃道的细菌性毒素、消化性毒素及其他有机性废物、解除肠内滞留气体及有关症状 药物用于痒，过敏性反应出来皮疹。怀孕或哺乳期间胃肠道阻塞所使用的其他药物(逐渐共同行动，或者它也可能减弱，请注意使用其他药物，包括非处方药)。 给药方案(这种药的使用) 通常，一个成年人10粒(有效成分2克)将于每天三次。请按照指示剂量必须标明。在同一时间不采取任何你在30分钟?服用其他药品，请务必喝一小时轮班。忘记你的饮料，请喝一分钟我立刻实现。然而，这几乎是下一个时间喝一杯，喝错过请花时间去采取下一步的剂量。一次不要喝两剂。如果你不小心喝了很多，请咨询你的医生或药剂师。如果没有医生的监督，请您自行停止服用。 副作用 主要的副作用，便秘，厌食，恶心，呕吐，腹胀，皮疹有报道，如瘙痒。如果您发现这些症状，请咨询你的医生或药剂师。 如果您喜欢这个，请停止使用，并立即接受医疗照顾。问题可以不被发现。其他副作用没有列在这里并不打算。如果你看到任何令人担忧的上述症状，请咨询你的医生或药剂师。 如何储存更多 儿童，儿童在直接接触阳光，(包括汽车)的高温，请防潮。如果剩余的药，请抛弃它。

英文版说明书

A multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, dose-ranging study of AST-120 (Kremezin) in patients with moderate to severe CKD. Abstract BACKGROUND: AST-120 (Kremezin; Kureha Chemical Industry Co Ltd, Tokyo, Japan) is an orally administered adsorbent showing adsorption ability superior to activated charcoal for certain organic compounds known to be precursors of substances that accumulate in patients with chronic kidney disease (CKD) and that are believed to accelerate the decline in kidney function. AST-120 is approved in Japan for prolonging time to hemodialysis therapy and improving uremic symptoms in patients with CKD. METHODS: A multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, dose-ranging study was designed to examine the nephroprotective effects of 3 doses of AST-120 versus placebo in adult patients with moderate to severe CKD and elevated serum indoxyl sulfate levels while following an adequate protein-intake diet. Eligible patients were randomly assigned to 1 of 3 doses of AST-120 (0.9, 2.1, or 3.0 g) or placebo 3 times daily for 12 weeks. RESULTS: AST-120 decreased serum indoxyl sulfate levels in a dose-dependent fashion. During the 12-week treatment period, AST-120 did not affect serum creatinine levels or 24-hour urine creatinine appearance. Significant improvements in malaise were observed in a dose-dependent fashion. All doses of AST-120 were well tolerated and did not adversely affect the general health status of patients. CONCLUSION: Results suggest that the dose of 3 g 3 times daily is an optimal dose for the US population, and it may be useful in the treatment of patients with CKD. Because AST-120 did not directly affect serum creatinine levels or 24-hour urine creatinine appearance, the composite end point of doubling of serum creatinine level, transplantation, and dialysis therapy would be appropriate for a confirmatory phase III therapeutic outcome study.