纳武单抗重组注射剂Opdivo 100mg/10ml(Nivolumab)

药店国别： 产地国家：日本 处方药：是 所属类别： 100毫克/10毫升/瓶 包装规格： 100毫克/10毫升/瓶 计价单位：瓶 生产厂家中文参考译名： 生产厂家英文名：Ono Pharmaceutical 原产地英文商品名：Opdivo infusion(オプジーボ点滴静注)100mg/10ml/VIAL 原产地英文药品名：Nivolumab(Genetical Recombination) 中文参考商品译名：Opdivo注射液(オプジーボ点滴静注)100毫克/10毫升/瓶 中文参考药品译名：纳武单抗 曾用名： 简介： 部份中文纳武单抗处方资料(仅供参考)英文名：Nivolumab(Genetical Recombination)商标名：OPDIVO中文名：纳武单抗重组注射剂生产商：小野药品药效分类抗恶性肿瘤药物，pdp -1单克隆抗体批准日期：2014年9月商標名OPDIVO一般名ニボルマブ(遺伝子組換え)Nivolumab(Genetical Recombination)分子量約145,000本質对人pd1的基因重组人类igg4单克隆抗体，用pro代替重链221号氨基酸剩余基。由2个由中国仓鼠卵巢细胞生成的糖蛋白质组成，该2个由440个氨基酸剩余基组成的小链和214个氨基酸剩余基组成。批准条件在制定医药品风险管理计划的基础上适当实施。根治不能切除的恶性黑色素瘤国内的心脏科病情极其有限,因此,制造销售后,一定数量的病情的核数据将被集成到之间,属于全病症为对象,使用成绩进行调查,掌握本剂使用患者的背景信息,同时,本剂的安全性及有效性早期收集相关数据,本剂的适当使用,可以采取必要的措施。“不能切除的进行再犯的非小细胞肺癌”国内的心脏科病情极其有限,因此,制造销售后,一定数量的病情的核数据将被集成到之间,属于全病症为对象,使用成绩进行调查,掌握本剂使用患者的背景信息,同时,本剂的安全性及有效性早期收集相关数据,本剂的适当使用,可以采取必要的措施。根治不能切除或转移性的肾细胞癌国内的心脏科病情极其有限,因此,制造销售后,一定数量的病情的核数据将被集成到之间,属于全病症为对象,使用成绩进行调查,掌握本剂使用患者的背景信息,同时,本剂的安全性及有效性早期收集相关数据,本剂的适当使用,可以采取必要的措施。<复发或难治性的古典霍奇金淋巴瘤>国内的心脏科病情极其有限,因此,制造销售后,一定数量的病情的核数据将被集成到之间,属于全病症为对象,使用成绩进行调查,掌握本剂使用患者的背景信息,同时,本剂的安全性及有效性早期收集相关数据,本剂的适当使用,可以采取必要的措施。具有复发或远程转移的颈糜烂性癌症国内的心脏科病情极其有限,因此,制造销售后,一定数量的病情的核数据将被集成到之间,属于全病症为对象,使用成绩进行调查,掌握本剂使用患者的背景信息,同时,本剂的安全性及有效性早期收集相关数据,本剂的适当使用,可以采取必要的措施。药效药理作用机制OPDIVO是对人pd1的抗体，可以妨碍pd-1和它的恢复的pd-l1以及pd-l2的结合，认为通过癌抗原特别的t细胞的增生、活性化以及加强细胞伤害的活性等，抑制肿瘤的繁殖。 适应症 黑色素瘤癌症进行及复发根治不能割裂或转移性的肾细胞癌复发或难治性的古典霍奇金淋巴瘤有复发或远程转移的颈糜烂性癌症癌化疗后增加的不能切除、复发的胃癌癌化疗后增殖的不能切除的进行再发的恶性胸膜中皮肿 用法与用量 1.黑色素瘤通常，成人每隔2周输液240毫克(基因重组)。但如果是恶性黑色肿瘤的手术后辅助疗法，注射期限为12个月。对于根治不能切除的恶性黑色素瘤，如果与异戊酸酯(基因重组)并用，成人通常会以每3周的间隔输4次80毫克的水来处理。此后，每隔2周输液240毫克(基因重组)。 2.根治不能切除或转移性的肾细胞癌通常，成人每隔2周输液240毫克(基因重组)。在未治疗化疗的情况下，对于根治不能切除或转移性肾细胞癌与异丙氨酸(转基因)(异戊糖)一起使用的情况下，成人通常每隔3周输4次240毫克。此后，每隔2周输液240毫克(基因重组)。 3.不可切除的进展复发的非小细胞肺癌、复发或难治性的古霍奇金淋巴肿瘤、复发或远程转移的颈糜烂性癌症、癌化疗后恶化的不能治愈切除的进行复发的胃癌、癌化疗后增加的不可切除的进行恶性胸膜中的皮瘤通常，成人每隔2周输液240毫克(基因重组)。 包装 点滴静注20毫克/2毫升: 1瓶100毫克/10毫升: 1瓶240毫克/240毫升: 1瓶制造销售小野药品工业