临床招募:Sitravatinib&替雷利珠单抗治疗肝细胞癌/胃癌/胃食管结合部癌临床试验
药物名称1:Sitravatinib (MGCD516) BGB-A317注射液 药物名称2:Tislelizumab(替雷利珠单抗)临床试验:探索Sitravatinib单药以及与Tislelizumab联合用药在不可切除的局部晚期或转移性肝细胞癌或胃癌/胃食管结合部癌患者中的I/II期研究 试验目的: 主要和次要目的:
- 1.评价单药及联合用药的安全性,耐受性及初步抗肿瘤活性
- 2.确认RP2D(仅I 期)
- 3.评价单药治疗及联合用药时Sitravatinib的PK特征
- 1.探索肿瘤组织和外周全血中潜在生物标志物
- 2.探索潜在药效动力学生物标志物
- 3.评价联合用药时Tislelizumab的PK和免疫原性
- 4.探索遗传药理学多态性对Sitravatinib PK的影响(仅I 期)
- 5.评价总生存期(仅II 期)
入组&排除要求:
受试者信息 | |||||||||||||||||||||||||
年龄 | 18岁(最小年龄)至 无岁(最大年龄) | ||||||||||||||||||||||||
性别 | 男+女 | ||||||||||||||||||||||||
健康受试者 | 无 | ||||||||||||||||||||||||
入选标准 |
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排除标准 |
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用药温馨提示:当您服用此药物时,需定期接受医疗专业人士的检查,以便随时针对其药效、副作用等情况进行监测。本网站所包含的信息旨在为患者提供帮助,不能代替医学建议和治疗。
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