临床招募：注射用绿原酸的Ⅰ期临床试验

药物名称：注射用绿原酸 研究目的：观察注射用绿原酸在人体的耐受性，确定对晚期恶性肿瘤患者的最大耐受剂量和剂量限制性毒性;确定绿原酸的人体药代动力学特征;初步观察绿原酸的有效性和有效剂量;为Ⅱ/Ⅲ期临床研究制定给药方案提供依据。 入选标准 1 经病理和/或细胞学明确诊断的晚期恶性肿瘤，经常规治疗无效或缺乏有效治疗者 2 年龄18～65岁，KPS评分≥70分 3 按RECIST1.1标准，具有至少一个可测量的肿瘤病灶(如普通CT下肿瘤最大径>2.0cm; 螺旋CT下肿瘤最大径>1.0cm)者 4 预期生存>3个月 5 主要器官功能基本正常，试验室检查：血小板计数≥100×109/L，白细胞计数≥4.0×109/L 6 育龄妇女尿妊娠试验阴性，育年期患者(包括男性受试者)在未来12个月内无妊娠计 7 自愿参加本药物试验，能够理解和签署知情同意书者 排除标准 1 对本品有过敏反应 2 进行过大面积放疗(>30%骨髓容量) 3 患有其他严重的并发症(如无法控制的感染、6个月以内的心肌梗塞、无法控制的高血压和血栓栓塞性疾病等) 4 有症状的脑转移(全脑放疗后脑转移控制稳定的患者除外) 5 在开始使用试验药前4周内接受过化疗，在6周内接受过亚硝脲类药物或丝裂霉素治疗，在2周内接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗，在6周内接受大手术治疗，或在2周内接受过活检手术; 在6周内接受过根治性放疗，或在2周内接受过局部姑息性放疗 6 既往治疗后遗留2度或2度以上毒性 7 有药物滥用史，每周饮用超过28单位的酒精(1单位=285ml啤酒或25ml烈酒或1玻璃杯葡萄酒); 每日吸烟超过5支香烟(或等量的烟草) 8 患有不能控制的精神病者 9 妊娠或哺乳期妇女，生育年龄的患者(包括男性受试者)有妊娠计划 10 治疗前4周内采用了或正在采用其他试验性药物治疗者 11 活动性乙型肝炎、丙型肝炎、HIV(+)和梅毒抗体(+)者 12 需要长期接受皮质激素或其他免疫抑制剂治疗，如有脏器移植者 13 研究者认为不能入组的其他情况。