临床招募：评价尿多酸肽注射液安全性和临床获益临床试验

药物名称：尿多酸肽注射液 研究目的：旨在评价国家I类抗癌新药喜滴克上市后联合化疗用于治疗晚期乳腺癌、非小细胞肺癌的安全性和临床获益。 入选标准 1 年龄大于等于18周岁; 2 经病理学组织和/或细胞学检查确诊晚期乳腺癌、非小细胞肺癌的患者; 3 KPS评分:100-70分 4 符合化疗指征和基本要求，包括外周血象基本正常，心、肝、肾功能无明显异常; 5 预计生存期≥12周 6 自愿参加，签署知情同意书。 排除标准 1 妊娠、哺乳期妇女，或有生育能力但未采取避孕措施的女性患者; 2 现有严重的急性感染，并且没有被控制的; 或有化脓性和慢性感染，伤口迁延不愈者; 3 合并有心、肝、肾和造血系统等严重疾病者; 4 进入本试验前1个月参加过其他临床试验者; 5 对本药物任何成分过敏或属过敏体质或对多种药物过敏者; 6 身体极度衰竭或具有不符合化疗标准者。 7 研究者认为该受试者不宜受试的其他情况。