临床招募：灵芝扶正颗粒对中晚期非小细胞肺癌患者维持治疗研究

药物名称：灵芝扶正颗粒 研究目的： 采用随机双盲的方法以Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌患者为研究对象，用灵芝扶正颗粒对非小细胞肺癌完成化疗患者，口服灵芝扶正颗粒3个月并进行6个月的临床观察， 旨在明确该药：1.能否提高患者免疫功能，降低复发转移率; 2.能否延长患者无进展生存期; 3.能否提高患者的生活质量; 4.是否有重大不良作用. 入选标准 1 符合NSCLC诊断标准，且临床分期为Ⅲ、Ⅳ期化疗四个周期以上的患者; (化疗方案参考附件7所提供的方案)方案) 2 心、肝、肾和造血系统功能基本正常(NCICTC3.0评价标准，小于Ⅱ度者可入组); 3 年龄在18岁～75岁(含18,75岁); 4 预计生存期6个月以上; 5 Karnofsky评分≥60分; 6 本试验距末次化疗结束时间4周外者; 7 自愿参加本研究，签署知情同意书，依从性好，可随访。 排除标准 1 预期生存期少于6个月者; 2 合并有心、肝、肾和造血系统等严重疾病; 3 孕妇、儿童、糖尿病和精神病患者; 4 联合靶向治疗的患者; 5 对本试验药物过敏者。