临床招募：评价普那布林+多西他赛的I期临床研究

1 18至65周岁的男性和女性。 2 ECOG体力状态≤1。 3 通过组织病理学或细胞学检查确认为转移性非小细胞肺癌（NSCLC）（AJCC第7版IIIB/IV期）。 4 在经过至少1种化疗方案治疗后疾病进展。 辅助化疗和/或早期疾病的放化治疗、一线治疗后的既往维持性治疗和以VEGF、EGFR和/或ALK为靶标的既往治疗不能算作既往化疗。 5 任何既往化疗、手术或放射治疗的所有不良事件已经消退至不良事件通用术语标准（CTCAE）（4.03版）≤2级，但是神经学不良事件除外，必须消退至≤1级。 6 在研究药物给药前的14天内，满足下述实验室检查结果（需同时满足）：血红蛋白≥9g/dL； 绝对中性粒细胞数≥1.5x109/L； 白细胞≥3.0×109/L； 血小板数≥100x109/L； 血清胆红素≤1.5x正常上限（ULN），除非患者被确诊为Gilbert疾病，在这种情况下，血清胆红素≤3.0x正常上限（ULN）； AST和ALT≤2.5xULN（≤1.5xULN，如果碱性磷酸酶>2.5xULN）； 血清肌酐≤1.5xULN。 7 预期生存期>3个月。 8 能理解并签署知情同意书。

1 在接受研究药物前3周内接受化疗、生物学、免疫、放射等抗肿瘤治疗或研究药物给药（治疗或诊断用）。 在首次研究药物给药前4周内接受除诊断手术外的重大手术。 2 重要的心脏病史：在研究药物首次给药前1年内，曾有心肌梗塞或缺血性心脏病病史； 未得到控制的心律失常； 有先天性QT延长病史； 用药前两周内服用β受体阻滞剂以及Ia类（奎尼丁、普鲁卡因胺和丙吡胺等）与III类（胺碘酮和索他洛尔等）延长动作电位时程的抗心律失常药物； 纽约心脏病学会（NYHA）III级或IV级心脏病； 未得到控制的高血压：尽管接受抗高血压药物，但是血压（BP）一直高于150mmHg（收缩压）和100mmHg（舒张压）。 3 在过去的一年内（时间窗18天内）既往短暂性缺血发作或脑血管意外。 随机化前3周内神经学毒性≥2级 4 表现出肿瘤脑转移体征或症状的患者应接受扫描检查以确认是否存在脑转移。 需要持续的皮质激素类药物治疗来控制脑转移的患者不合格。 曾接受既往治疗的脑转移、无症状、通过影像反映出病灶至少已经稳定、中间至少已经4周无新病灶出现的患者可以入组。 5 曾有出血性腹泻、炎症性肠病或未得到控制的活动性消化性溃疡病史（雷尼替丁或等效药物和/或奥美拉唑或等效药物的伴随治疗是可以接受的）。 曾有肠梗阻或其他已知导致易患肠梗阻或慢性小肠运动减弱的严重消化道疾病病史。 6 未得到控制的、需要全身性治疗的活动期细菌、病毒、或真菌感染。 7 已知感染人免疫缺陷病毒（HIV）或患有活动性甲型、乙型和丙型肝炎。 8 已知既往对含有聚山梨醇酯80、聚氧乙烯15羟基硬脂酸/聚乙二醇15羟基硬脂酸（SolutolHS15/KolliphorHS15）的药品发生过敏反应的患者。 9 药瘾或酒瘾者。 10 妊娠或哺乳妇女。 女性患者必须已经绝经、手术绝育或同意在研究过程中以及研究结束后1个月采用认可的避孕方法（如激素类避孕药联合屏障法、宫内节育器、含杀精子剂的隔膜或含杀精子剂的避孕套、节欲）。 具备生育能力的女性患者在普那布林首次给药前的10天内尿妊娠试验呈阴性。 男性患者必须已经手术绝育或同意采用医学上认可的避孕法。 11 研究者认为会对患者构成过高风险的身体异常。 此类异常的例子包括无法控制的糖尿病、需要肠外抗感染治疗的感染、肾盂积水、肝衰竭、精神状态的变化或可能干扰患者理解知情同意的精神异常。 12 不愿意或无法遵守方案中规定的程序。 13 研究认为不适合加入研究的其他情况。