曲妥珠单抗重组输注液用剂Herceptin 150mg+7.2ml

药店国别： 产地国家：日本 处方药：是 所属类别： 150毫克/瓶+ 溶液7.2毫升/套 包装规格： 150毫克/瓶+ 溶液7.2毫升/套 计价单位：套 生产厂家中文参考译名： 生产厂家英文名：Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. 原产地英文商品名：HERCEPTIN(ハーセプチン注射用)150mg Lyoph. 1 vial + solvent7.2ml(Cold storage required: Temp 2-8 degree Celsius) 原产地英文药品名：Trastuzumab(Genetical Recombination) 中文参考商品译名：赫赛汀(ハーセプチン注射用)150毫克/瓶+溶液7.2毫升、套(需要冷藏：温度2-8摄氏度) 中文参考药品译名：曲妥珠单抗

简介

英文名: HERCEPTIN(Trastuzumab(Genetical Recombination)) 中文药名: 赫赛汀(曲妥珠单抗冻干粉针剂) 生产厂家: 中外制药 药品介绍 治疗类别名称抗HER2注1)人源化单克隆抗体的抗癌药注1)HER2：人类表皮生长因子受体2型(人表皮生长因子受体2型，也称为：中c-erbB-2) 商標名：HERCEPTIN 一般名：トラスツズマブ(遺伝子組換え)(Trastuzumab(Genetical Recombination))(JAN) 结构式：碳水化合物蛋白质包含氨基酸214或轻链的2分子和氨基酸449的重链分子的2或分子式轻链(C1032H1603N277O335S6)重链(C2192H3387N583O671S16)分子量148000审批条件批准的时间(HER2过表达证实转移性乳腺癌)对于临床有效性和安全性在日本这种药物用于该适应症更清楚，目的来执行在日本适当上市后的临床试验，据报道上市后监测的结果，包括结果。 药理作用 赫赛汀是一种重组DNA衍生的人源化单克隆抗体，选择性地作用于人表皮生长因子受体-2(HER2)的细胞外部位。在原发性乳腺癌患者中观察到有25%-30%的患者HER2过度表达。研究表明，HER2过度表达的肿瘤患者较无过度表达的无病生存期短。赫赛汀在体外及动物实验中均显示可抑制HER2过度表达的肿瘤细胞的增殖。另外，赫赛汀是抗体依赖的细胞介导的细胞毒反应(ADCC)的潜在介质。在体外研究中，赫赛汀介导的ADCC被证明在HER2过度表达的癌细胞中比HER2非过度表达的癌细胞中更优先产生。 适应症 赫赛汀适用于治疗HER2过度表达的转移性乳腺癌。a) 作为单一药物治疗已接受过1个或多个化疗方案的转移性乳腺癌.b) 与紫杉类药物合用治疗未接受过化疗的转移性乳腺癌.c) HER2-过度表达的转移胃或胃食管连接部腺癌是治疗 用法用量 初次负荷剂量：建议赫赛汀初次负荷量为4mg/kg。90分钟内静脉输入。维持剂量：建议每周赫赛汀用量为2mg/kg。如初次负荷量可耐受，则此剂量可于30分钟内输完赫赛汀可一直用到疾病进展。根据国外市场调查资料显示：接受治疗的患者平均约连续使用24至26周。