甲磺酸艾瑞布林注射剂Halaven 2ml/10mg(eribulin mesylate)

药店国别： 产地国家：英国 处方药：是 所属类别： 2毫升/10毫克(5毫克/毫升)/瓶 包装规格： 2毫升/10毫克(5毫克/毫升)/瓶 计价单位：瓶 生产厂家中文参考译名： 生产厂家英文名：Eisai 原产地英文商品名：HALAVEN 2ml/10mg(5mg/ml)/Vial 原产地英文药品名：eribulin mesylate 中文参考商品译名：HALAVEN注射剂 2毫升/10毫克(5毫克/毫升)/瓶 中文参考药品译名：甲磺酸艾瑞布林

简介

部份中文甲磺酸艾瑞布林处方资料(仅供参考) 英文名：eribulin mesylate 商品名：Halaven 中文名：甲磺酸艾瑞布林注射剂 生产商：卫材制药 药品简介 2014年5月27日，欧洲批准Halaven用于既往至少接受过一种晚期化疗方案但病情恶化的局部晚期或转移性乳腺癌(MBC)的治疗。 作用机制 Eribulin抑制生长期的微管缩短期无影响和解聚[sequesters]微管成为非生产性[nonproductive]聚合。Eribulin通过一种基于微管抗肿瘤机制发挥其作用导致G2/M细胞-周期阻断，破坏有丝分裂纺锤体，和，长期有丝分裂阻断后最终，凋亡细胞死亡。 适应证和用途 HALAVEN是一种微管抑制剂适用于转移乳癌患者的治疗，患者为转移疾病治疗既往接受至少两种化疗方案。既往治疗应已包括一种蒽环类和一种紫杉烷类或者辅助或转移情况， 剂量和给药方法 (1)给予1.4mg/m2 静脉历时2至5分钟在21天疗程的第1天和第8 天。 (2)在有肝受损和中度肾受损患者中减低剂量 (3)不要与其它药物混合或与含葡萄糖溶液给药。剂型和规格静脉给药。Eribulin mesylate注射剂。1mg每2mL(0.5mg每mL)。 禁忌证 无。 警告和注意事项 (1)中性粒细胞减少：监测外周血细胞计数和如适当调整剂量。 (2)周围神经病变：监查神经病变征象。用延迟和调整剂量处理 。 (3)在妊娠中使用：当给予妊娠妇女时可能发生胎儿危害。 (4)QT延长：在有充血性心衰，心动过缓，已知延长QT间期药物，和电解质异常患者中监视QT间期延长。避免在患者有先天性长QT综合征. 不良反应 最常见不良反应(发生率≥25%)是中性粒细胞减少，贫血，虚弱/疲劳，脱发，周围神经病变，恶心，和便秘。 特殊人群中的使用 (1)哺乳母亲：终止药物或哺乳，考虑药物对母亲的重要性。 (2)肝受损：对轻度(Child-Pugh A)和中度(Child-Pugh B)肝受损患者建议较低起始量。未研究严重肝受损(Child-Pugh C)患者。 (3)肾受损：对中度(CrCl 30-50mL/min)肾受损患者建议较低起始量。未研究严重(CrCl<30mL/min)肾受损患者。