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两大研究分析-阿法替尼优势人群

阿法替尼为首个第二代、不可逆EGFR TKI靶向药物，能与EGFR不可逆结合，从而达到关闭细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的。阿法替尼目前已在70多

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阿法替尼为首个第二代、不可逆EGFR TKI靶向药物，能与EGFR不可逆结合，从而达到关闭细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的。阿法替尼目前已在70多

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根据IIIb期中期分析的结果，阿法替尼(Gilotrif)在EGFR突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中显示出可预测和可控制的毒性特征，并有望实现疗效。

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根据IIIb期中期分析的结果，阿法替尼(Gilotrif)在EGFR突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中显示出可预测和可控制的毒性特征，并有望实现疗效。

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一名70岁，不吸烟的白人妇女在2004年被诊断为泛型非粘液性肺腺癌，在阿法替尼治疗之前接受了14线治疗，包括化疗和靶向药物。该患者于2015年2月

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根据2019年世界肺癌会议会议上的海报介绍，当使用阿法替尼(Gilotrif)时，四名NRG1融合的肺腺癌患者表现出一定程度的反应或肿瘤稳定。研究结果

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阿法替尼是EGFR和HER2酪氨酸激酶的不可逆口服抑制剂，在临床开发中是这些药物中最先进的。临床前和早期临床试验已证明，作为单一药物或与其他

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afatini是一种不可逆转的口服抑制剂，egfr和它的2酪氨酸激酶，是临床发展中最先进的药物。临床前和初期临床研究能够做为单一药品或与别的癌

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由于患病人数众多，所以相应的肺癌基因突变类型和种类也很多，比如非小细胞肺癌，小细胞肺癌，肺腺癌，肺鳞癌等等，面对不同的肺癌我们的治

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阿法替尼由德国勃林格殷格翰公司开发，为新一代口服小分子酪氨酸激酶抑制剂。该产品已于2013年7月12日首次获得FDA的注册批准，商品名为“Gi