吉佛西兰治疗成人急性肝卟啉症效果怎么样？
据悉，美国食品和药物管理局(FDA)已批准 Alnylam制药 “研究性候选givosiran，销售名为Givlaari，用于治疗成人与急性肝卟啉 (AHP)。不到四
吉佛西兰进行分销可以更多惠及患者吗？
Alnylam Pharmaceuticals已选择PANTHERx Rare Pharmacy作为其新批准的用于治疗(AHP)的疗法Givlaari(givosiran)的有限分销合作伙伴。
该
新数据显示：RNAi疗法吉佛西兰在治疗一年后持久效果如何？
当Alnylam于去年下半年获得FDA批准的第二种RNAi疗法Givlaari的批准时，一些市场观察者对这种药物在临床上的短暂停留和安全性存疑提出了谨慎的
FDA批准了第二种RNA干扰药物——吉佛西兰
美国食品药品监督管理局(FDA) 批准了 Alnylam Pharmaceuticals的Givlaari(givosiran)用于急性肝卟啉症(AHP)。AHP是一组极少见的遗传病，会
吉佛西兰的作用机制是什么？
Givlaari(givosiran)是由Alnylam Pharmaceuticals开发的针对氨基乙酰丙酸合酶1(ALAS-1)酶的RNA干扰疗法，用于治疗急性肝卟啉症(AHP)。
Giv
新冠疫情会对吉佛西兰的供应有影响吗？
根据数据分析，Alnylam Pharmaceuticals预计COVID-19大流行不会影响Givlaari (givosiran)(一种治疗急性肝卟啉症(AHP)的药物)的生产和供应。
givosiran治疗急性肝卟啉症作用大吗?
由Alnylam Pharmaceuticals(Alnylam)开发的Givlaari是基于公司的增强稳定化学(ESC)-GalNAc共轭技术的全球首个获批的RNA治疗药物。该药物显着
