医药资讯 如何看待尼替尼酮的寿命延长期？ 据悉，Alkaptonuria(AKU，OMIM 203500)是一种罕见的酪氨酸代谢途径疾病，以常染色体隐性方式遗传，每25万人中有1例。它是由HGD基因的缺陷导致
