吉佛西兰治疗成人急性肝卟啉症效果怎么样？
据悉，美国食品和药物管理局(FDA)已批准 Alnylam制药 “研究性候选givosiran，销售名为Givlaari，用于治疗成人与急性肝卟啉 (AHP)。不到四
新数据显示：RNAi疗法吉佛西兰在治疗一年后持久效果如何？
当Alnylam于去年下半年获得FDA批准的第二种RNAi疗法Givlaari的批准时，一些市场观察者对这种药物在临床上的短暂停留和安全性存疑提出了谨慎的
吉佛西兰显着减少了急性间歇性卟啉病状
由Alnylam资助的ENVISION(NCT03338816)招募了94名患者(平均年龄38.8)，在全球18个国家进行了研究。在参与者中，有89人患有 AIP，这是大多数国
