辉瑞的肺癌药物罗拉替尼被推荐在欧盟上市
欧洲药品管理局(EMA)的人类使用药品委员会(CHMP)已建议辉瑞的Lorviqua(lorlatinib)治疗患有间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCL
新加坡参与罗拉替尼临床研究结果如何？
LORVIQUA的批准是根据一项针对ALK阳性NSCLC患者的LORVIQUA的多国2期研究结果而获得的，该批准于2018年在美国食品和药物管理局(FDA)加速批准计
NICE最终指南支持辉瑞公司的罗拉替尼
美国国家卫生与医疗保健研究院(NICE)已发布指南，建议在NHS上使用辉瑞的罗拉替尼Lorviqua(lorlatinib)治疗某种形式的肺癌。
在其市场许可范
