医药资讯 FDA在2019年开始审查帕金森氏疗法 Neurocrine Biosciences 在2019年初要求美国食品和药物管理局开始监管审查程序,该程序可能会导致其帕金森氏疗法Ongentys(阿片哌酮
医药资讯 FDA批准阿片哌酮作为“左旋多巴”期的附加药物 在美国食品和药物管理局(FDA)已批准阿片哌酮Ongentys (opicapone)作为口服,附加每日治疗 帕金森氏病的患者经历截止时间,同时在左
医药资讯 作为帕金森氏病患者附加治疗方法的阿片哌酮已在美国上市! 据悉,ONGENTYS是首个也是唯一一个获得FDA批准的每日一次COMT抑制剂,添加到左旋多巴/卡比多巴后,可以减少“关闭”时间并增加“开启”时