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卡格列净延缓和可能预防终末期肾衰竭ESKD的功效和安全性

　　在 2019年9月，卡格列净是经美国食品和药物管理局(FDA)，以减少ESKD的风险，血清肌酐，心血管死亡和住院治疗的心脏衰竭(HHF)与T2D和

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　　欧盟委员会已批准延长Invokana ®(卡格列净)指示，以反映患者的糖尿病肾病肾功能改善的成果和2型糖尿病的研究CREDENCE可见。

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　　根据CREDENCE试验数据的事后分析表明，估计约有一半的卡格列净治疗的患者发生肾小球滤过率(eGFR)的瞬时下降，并且与不良结局风险增加

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　　根据虚拟ADA第八十次科学会议的报道，在2.6年的随访中值中，4401名CREDENCE参与者中有4%的人因心衰住院了一次，而1%的人因心衰住院了

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　　尽管有一些早期的担忧，研究人员已经证实，卡格列净不会增加高钾血症的风险。　　来自CANagliflozin心血管评估研究(CANVAS)

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　　研究表明，相对于胰高血糖素样肽(GLP)-1受体激动剂，新开处方卡格列净的老年患者和心血管疾病患者最有可能发生下肢截肢的风险增加。