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他法米地获得了CHMP的积极评价
欧洲药品管理局(EMA)的人类使用药品委员会(CHMP)采纳了积极意见,建议批准辉瑞公司的VYNDAQEL®(他法米地)(一种每日一次的61毫克口服
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他法米地有望在2021年获得欧盟批准
辉瑞公司近期宣布,其罕见病口服药物Vyndaqel(他法米地)已获得欧洲药品管理局(EMA)的新批准,可广泛用于治疗患有野生型或遗传性转甲
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他法米地在心肌病ATTR-ACT试验中的疗效如何?
运甲状腺素蛋白心肌病(ATTR-CM)是由于运甲状腺素蛋白淀粉样蛋白原纤维在心脏内沉积而导致心力衰竭(HF)引起的未充分诊断的致命疾病。
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他法米地的长期安全性和有效性如何?
他法米地Tafamidis是TTR-FAP的批准疗法,在40个国家中用于患有早期症状性多发性神经病的成年患者,并以Vyndaqel品牌出售。它在美国未
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甲状腺素蛋白遗传性多发性神经病怎么治?
据悉,辉瑞公司宣布,一项针对他法米地(Fx-1006A)的3期临床试验的中期分析显示,该疗法可治疗遗传性甲状腺素转甲状腺素蛋白淀粉样多
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