吉非替尼(Iressa)FDA批准用于EGFR阳性NSCLC患者
吉非替尼(Iressa)被FDA批准用于患有外显子19缺失或外显子21(L858R)替代的转移性EGFR阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者的一线治疗。该therascreen
吉非替尼在治疗的非小细胞肺癌中的疗效优于厄洛替尼
吉非替尼(Iressa)的治疗与厄洛替尼(Tarceva)相比，非小细胞肺癌(NSCLC)的患者治疗没有表现出劣势。
在EGFR突变晚期肺腺癌(n = 401)患者中，
吉非替尼/化学疗法组合可降低EGFR + NSCLC疾病进展的风险
根据NEJ009研究的结果，与单独使用吉非替尼相比，吉非替尼(一种靶向EGFR的TKI)与卡铂联合培美曲塞联合使用时，未经治疗的晚期EGFR突变非小细胞
厄洛替尼和吉非替尼治疗非小细胞肺癌的疗效比较数据
吉非替尼组和厄洛替尼组总缓解率分别为76.9%和74.4%，疾病控制率分别为90.1%和86.8%。两组无进展生存率相似。
单因素分析和多因素分析表明，E
