产地国家：日本 处 方 药：是 所属类别：500毫克/瓶 10瓶/盒 包装规格：500毫克/瓶 10瓶/盒 计价单位：盒 生产厂家中文参考译名：默沙东 生产厂家英文名：MSD 原产地英文商品名：BRIDION Intravenous 500mg/vial 10vials/box 原产地英文药品名：Sugammadex Sodium 中文参考商品译名：BRIDION注射剂 500毫克/瓶 10瓶/盒 中文参考药品译名：舒更葡糖钠

简介

部份中文舒更葡糖钠处方资料(仅供参考) 英文名：Sugammadex Sodium 商品名：Betanis 中文名：舒更葡糖钠注射液 生产商：默沙东制药 ブリディオン静注200mg/ブリディオン静注500mg 药用分类名称：肌肉松弛恢复剂 批准日期：2010年4月 商標名 BRIDION Intravenous 200mg BRIDION Intravenous 500mg 一般名：スガマデクスナトリウム(Sugammadex Sodium) 化学名：Cyclooctakis-(1→4)-{6-S-[2-(sodium carboxylato)ethyl]-6-thio-α-D-glucopyranosyl} 分子式：C72H104O48S8Na8 分子量：2178.01 性状：白色颗粒或粉末。 它很容易溶于水，甲醇，乙醇(99.5)或醋酸盐几乎不溶于。 药效药理 1. Sugamadex钠对罗铬溴化物和溴化物表现出非常高的亲和力，这是一种类固醇系统肌肉松弛剂(结合常数分别为15.1和8.8×106M-1)，对脱脂氯化物水合物没有亲和力。 2. 通过用碳化物或溴化物包裹在苏加马德克斯钠上，肌肉松弛剂的作用被抑制，从肌肉松弛状态中恢复。在体外试验中，苏加马德克斯钠通过铬溴化物和溴化物恢复肌肉松弛22)。 3. 持续注射氯溴化物或丁二烯溴化物，将猴子拇指内滚动肌肉的TOF反应的第一反应T1保持在肌肉松弛状态，抑制90%，当在持续注射停止后自然恢复时，当施用460nmol/kg的Sugamadex钠时，将TOF比(T4/T1的比例)恢复到0.9。TOF比(T4/T1比)恢复到0.9的时间，相对于肌松弛由于铬溴，14.5±1.1分钟在自然恢复，1.9±0.5分钟后给药(平均值=标准误差，n=4)。此外，对于由于维铬溴化物引起的肌肉松弛，在自然恢复中为23.1±1.8分钟，给药后4.4±0.6分钟(n= 4)。 4. 给猴子施用ED90(抑制90%单收缩高的剂量)的5倍剂量的碳化物(800nmol/kg)或溴化物(70nmol/kg)，在拇指内肌中进行深肌松弛 引起后，盐水或1，150nmol/kg(约1.4倍的溴化物，约16.4倍的溴化物浓度)施用苏加马德克斯钠(n=4)。对于由于铬溴化物引起的肌肉松弛，直到TOF比(T4/T1比)恢复到0.9，而盐水给药后28.2±3.4分钟(平均值=标准误差)，在给药后显著缩短至7.9±1.8分钟。另一方面，对于由于维铬溴化物引起的肌肉松弛，直到TOF比(T4/T1比)恢复到0.9，而盐水给药后为49.0±4.7分钟，给药后为48.6±8.3分钟。 适应症 通过溴化物或溴化物从肌肉松弛状态恢复 用法与用量 通常，在成人中，作为苏加马德克斯，浅肌肉松弛状态(在确认第二次收缩反应(T2)的重新出现后，由于肌肉松弛监测器的四联(TOF)刺激)，一次2mg/kg，深 肌肉松弛状态(在确认1-2PTC)的单收缩反应(1-2PTC)的出现后特塔尼克计数(PTC)刺激在肌肉松弛监测)中出现后静脉注射一次4mg/kg。此外，当需要从肌松弛状态恢复后立即从肌松弛状态恢复时，在插入剂量剂量的氯溴化物，通常作为苏加马德克斯在成人，一次16mg/kg静脉给药后，在罗氯溴化物给药3分钟后。 包装 静脉注射 200毫克：(2mL) 10小瓶 500毫克：(5mL) 10小瓶 制造与销售 默沙东制药 注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。