赖脯胰岛素蛋白预装注射笔（Humalog Mix 75/25 KwikPen 5X3ml）

产地国家：美国 处 方 药：是 所属类别：75/25 5支X3毫升 包装规格：75/25 5支X3毫升 计价单位：盒 生产厂家中文参考译名：礼来公司 生产厂家英文名：LILLY ELI & CO 原产地英文商品名：HUMALOG KWIK MIX 75/25 5X3ML 原产地英文药品名：INSULIN LISPRO PROTAMIN/LISPRO 中文参考商品译名：HUMALOG KWIK MIX预装注射笔 75/25 5支X3毫升 中文参考药品译名：赖脯胰岛素蛋白/赖脯胰岛素

简介

部份中文赖脯胰岛素蛋白/赖脯胰岛素处方资料(仅供参考) 英文名：Insulin lispro protamin/lispro 商品名：HUMALOG KWIK MIX 中文名：赖脯胰岛素蛋白/赖脯胰岛素 生产商：礼来公司 药品简介 HUMALOG(赖脯胰岛素[insulin lispro])注射液，用于皮下或静脉内使用 美国初次批准：1996年 作用机理 葡萄糖代谢的调节是胰岛素和胰岛素类似物(包括赖脯胰岛素)的主要活性。胰岛素通过刺激骨骼肌和脂肪吸收周围的葡萄糖以及抑制肝葡萄糖的产生来降低血糖。胰岛素抑制脂解和蛋白水解，并增强蛋白质合成。 适应症和用途 HUMALOG是一种速效人胰岛素类似物，可改善成人和儿童糖尿病患者的血糖控制。 剂量和给药 有关重要的管理说明，请参见“完整处方信息”。 皮下注射：饭前15分钟内或饭后立即通过皮下注射对HUMALOG U-100或U-200进行管理。 连续皮下输注(胰岛素泵)：使用胰岛素泵通过连续皮下输注对HUMALOG U-100进行管理。请勿连续皮下输注HUMALOG U-200。 静脉输注：仅在稀释后并在医疗监督下，才通过静脉输注对HUMALOG U-100进行管理。请勿通过静脉输注施用HUMALOG U-200。 HUMALOG的剂量必须根据给药途径和个体的代谢需要，血糖监测结果和血糖控制目标进行个体化。 使用HUMALOG U-100或U-200 KwikPens时请勿进行剂量转换。剂量窗口显示要输送的胰岛素单位的数量，无需转换。 请勿将HUMALOG U-200与任何其他胰岛素混合使用。 剂量形式和强度 HUMALOG 100单位/mL(U-100)的提供为： 10mL小瓶 3mL小瓶 3mL Humalog KwikPen(预装) 3mL Humalog JuniorKwikPen®(预装) 3mL墨盒 HUMALOG 200units/mL(U-200)的提供为： 3mL Humalog KwikPen(预装) 禁忌症 低血糖发作期间请勿使用。 不要对HUMALOG或其任何赋形剂过敏的患者使用。 警告和注意事项 即使更换了针头，也不要在患者之间共享HUMALOG KwikPen，墨盒，与Lilly 3mL墨盒兼容的可重复使用笔或注射器。 高血糖或低血糖，并伴有胰岛素治疗方案的改变：在密切的医疗监督下进行，并增加血糖监测的频率。 低血糖症：可能危及生命。监测血糖并通过改变胰岛素剂量，使用降糖药物，进餐模式和身体活动来增加监测频率;患有肾或肝功能不全的患者;对低血糖患者不了解。 由于用药错误而导致的低血糖：胰岛素产品之间可能会偶然混合。指导患者在注射前检查胰岛素标签。不要将HUMALOG U-200从HUMALOG KwikPen转移到注射器上，因为这可能导致剂量过大和严重的低血糖症。 过敏反应：可能危及生命。停止使用HUMALOG，如有指示，请进行监控和处理。 低钾血症：可能危及生命。监测有低血钾症风险的患者的钾水平，并根据需要进行治疗。 伴有噻唑烷二酮类药物(TZD)的液体Re留和心力衰竭：观察心力衰竭的体征和症状;如果发生心力衰竭，请考虑减少剂量或停药。 胰岛素泵设备故障引起的高血糖和酮症酸中毒：监测葡萄糖并在皮泵出现故障时通过皮下注射施用HUMALOG U-100。 不良反应 与HUMALOG相关的不良反应包括低血糖，过敏反应，注射部位反应，脂肪营养不良，瘙痒和皮疹。 药物相互作用 影响葡萄糖代谢的药物：可能需要调整胰岛素剂量。 抗肾上腺素药物(例如，β受体阻滞剂，可乐定，胍乙啶和利血平)：低血糖的体征和症状可能会减轻或消失。 在特定人群中的使用 儿科：未在2型糖尿病儿童或3岁以下1型糖尿病儿童中进行研究。