产地国家：美国 处 方 药：是 所属类别：0.2毫克/毫升 25安瓿X1毫升 包装规格：0.2毫克/毫升 25安瓿X1毫升 计价单位：盒 生产厂家中文参考译名: VALEANT PHARMACEUTICALS INT'L 生产厂家英文名: VALEANT PHARMACEUTICALS INT'L 原产地英文商品名: ISUPREL 0.2MG/ML AMP 25X1ML 原产地英文药品名: ISOPROTERENOL HCL 中文参考商品译名: ISUPREL注射液 0.2毫克/毫升 25安瓿X1毫升 中文参考药品译名: 盐酸异丙肾上腺素

简介：

部文处方盐酸异丙肾上腺素资料(仅供参考) 商品名：ISUPREL 英文名：ISOPROTERENOL HCL 中文名：盐酸异丙肾上腺素注射液 生产商：VALEANT PHARMACEUTICALS INT'L 药品简介 藥理類別：isoprenaline 药理类别：非选择性乙型交感神经致效剂 孕妇用药分级 C 级： 在对照的动物研究试验中显示该药学物对胚胎有不良反应(致畸胎性或杀胚胎性或其他)，但未进行人体怀孕妇女研究;或者尚无对照的人体怀孕妇女或动物研究试验。只有在可能的利益大于潜在的危险，才可使用此药物。 结构式 Isoproterenol 4-[1-hydroxy-2-(1-methylethylamino) ethyl] benzene-1,2-diol UpToDate UpToDate 连结 药理作用 本品具有拟交感神经作用，直接作用在β₁受体，增加心脏收缩和心跳速率;作用在β₂受体，可松弛支气管痉挛。 适应症 有症状之高度房室传导阻断、(阿丹斯-史妥克斯症候群)支气管气喘及支气管痉挛、休克、心肌衰竭。 用法用量 1.点滴静注：0.2-1.0mg(1-5Amp)溶于200-500ml之等张溶液中，视心拍数或心电图注射。 2.急救时：0.2mg(1Amp)溶于等张液20ml内，将其2-20ml徐缓注射于肌肉或皮下;于心脏即将停止时可使用0.02-0.2mg(0.1-1Amp)直接注射于内心。 药动力学 发病时间 5分钟之内。 五到十五分钟。 持续时间 少于3小时。 副作用 发疹、头痛、震颤、眩晕、发汗、神经过敏、恶心、呕吐、胃痛、下痢、肠鼓。 互相作用 心脏苷 合用可导致心律不齐。 全身麻醉剂(例如氟烷，环丙烷) 合用可导致心律不齐。 麦角生物碱 共同给药可能导致加重性外周血管收缩。 禁忌 1.特发性肥大性大动脉瓣下狭窄症者。 2.毛地黄中毒之患者。 3.对本剂成分过敏之病患禁用。 注意事项 1.注射投与时应不断的监测心电图，且需有氧气及其他呼吸辅助器备用。 2.休克患者在输液时若心搏率超过每分110次则应减少或停止输液，因有不整脉之危险。 3.监测血压，心搏率，节率，心电图，尿量，血液pH和PCO2，调整输液速率以维持上述测量之稳定度。 包装 ISUPREL 0.2MG/ML AMP 10X5ML ISOPROTERENOL HCL VALEANT PHARMACEUTICALS INT'L NDC：187433005 ISUPREL 0.2MG/ML AMP 25X1ML ISOPROTERENOL HCL VALEANT PHARMACEUTICALS INT'L NDC：187433001 药品保存方式 药品应置于摄氏 15 ~ 25 度干燥处所;如发生变质或过期，不可再使用。 英文说明书： ISUPREL- isoproterenol hydrochloride injection, solution Valeant Pharmaceuticals North America LLC PACKAGE/LABEL PRINCIPAL DISPLAY PANEL 5 mL Rx only Isuprel® Isoproterenol HC1 Injection, USP 1 mg/5mL (0.2 mg/mL) I ntravenous, Subcutaneous, I ntramuscular or I ntracardiac Use Only. Protect from light. Manufactured for: Valeant Pharmaceuticals North America LLC Bridgewater, NJ 08807 USA ©Valeant Pharmaceuticals North America LLC