产地国家：日本 处 方 药：是 所属类别：12万単位/瓶 10瓶/盒 包装规格：12万単位/瓶 10瓶/盒 计价单位：盒 生产厂家中文参考译名: 持田製薬 生产厂家英文名: Mochida Pharmaceutical Co.Ltd. 原产地英文商品名: URONASE(ウロナーゼ静注用)120,000units/vial 10vial/box 原产地英文药品名: Urokinase 中文参考商品译名: URONASE(ウロナーゼ静注用)12万単位/瓶 10瓶/盒 中文参考药品译名: 尿激酶

简介：

部分中文尿激酶处方资料(仅供参考) 英文名：Urokinase 商标名：URONASE for Intracoronary Inj 中文名：尿激酶冻干粉静脉注射用 生产商：持田製薬 ウロナーゼ静注用12万単位 药用类别名称 纤维溶解酶制剂 批准日期：2007年12月 商標名 URONASE 120,000 units for Intracoronary Inj. 一般名 ウロキナーゼ(Urokinase) 分子量 約54,000 性状 纯化的尿激酶溶液为无色透明液体, ph 为 5.5 ~ 7.5。 1. 尿激酶为 5 ~ 7, 通过水解纤溶酶原分子中的精氨酸-valine 键, 产生直接的纤溶酶。 由此产生的质粒通过分解纤维蛋白溶解血栓和栓塞。 2. 在实验产生冠状动脉血栓的狗, 在冠状动脉中使用了20分钟的尿激酶 500 units kmmmin (相当于 25, 000 units/min, 占人体体重 50kg >), 6 例完全溶解, 在一个例子中观察到部分溶解。 此外, 与封闭站立组相比, 再开放组的 infarct 范围显著缩小。 适应症 急性心肌梗死冠状动脉血栓形成的溶解 (发病后6小时内) 用法与用量 剂1小瓶溶解在20ml 日本药典盐水溶液或日本药典葡萄糖注射液 (6000 units ml), 通常, 480000 ~ 960000 单位作为尿激酶在冠状动脉在 24, 000 units min 注射。 另外, 它是适当的增加或减少取决于症状。 临床结果 1. 急性心肌梗死患者的一般临床试验结果, 采用尿激酶给药, 全闭塞组的再开率为 79.0 (166.210), 也在狭窄组中获得 72.5% (66/91) 的改善率, 进一步的心电图检查结果, 临床表现也有改善, 如胸痛。 在慢性期心功能测试 (约一个月后) 中, 观察到与闭合组相比, 在急性期重新开放左心室射血率和心肌局部壁运动的改善 2)。 2. 全国64个设施在发病后6小时内对急性心肌梗死患者进行双盲比较试验的结果, 尿激酶管理组的有用率为 64.5 (69/107), 安慰剂组为 8.7% (9/ 103) 明显优于 (p < 0.01)。 包装 120,000単位：10バイアル 制造 持田药业股份有限公司 注：以下中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。