尿激酶冻干粉静脉注射用(uronase 60000units for I.V. Inj)说明书

产地国家:日本 处 方 药:所属类别:6万単位/瓶 10瓶/盒 包装规格:6万単位/瓶 10瓶/盒 计价单位:生产厂家中文参考译名: 持田製薬 生产厂家英文名: Mochida Pharmaceutical Co.Ltd.   原产地英文商品名: URONASE(ウロナーゼ静注用)60,000units/vial 10vial/box 原产地英文药品名: Urokinase 中文参考商品译名: URONASE(ウロナーゼ静注用)6万単位/瓶 10瓶/盒 中文参考药品译名: 尿激酶

简介:

部分中文尿激酶处方资料(仅供参考) 英文名:Urokinase 商标名:URONASE units for I.V. Inj. 中文名:尿激酶冻干粉静脉注射用 生产商:持田製薬 ウロナーゼ静注用6万単位 药用类别名称 纤维溶解酶制剂 批准日期:2007年12月 商標名 URONASE 60,000 units for I.V. Inj. 一般名:ウロキナーゼ(Urokinase) 分子量:約54,000 性状: 纯化的尿激酶溶液为无色透明液体, ph 为 5.5 ~ 7.5。 尿激酶通过水解纤溶酶原分子中的精氨酸-valine 键直接生成纤溶酶。 由此产生的质粒通过分解纤维蛋白溶解血栓和栓塞 适应症 急性心肌梗死冠状动脉血栓形成的溶解 (发病后6小时内) 用法与用量 通常情况下, 960,000 单位 (4 瓶) 作为尿激酶溶解在日本药典盐水或日本药典葡萄糖注射 50 ~ 200 毫升, 在大约30分钟内静脉注射。 临床结果 1. 对全国22个设施经冠状动脉造影确认完全阻塞的患者进行了剂量比较试验, 在 96, 000 单元管理组 (13/26) 中, 尿激酶给药的再开率为 50.0%, 占480,000 单位管理组 (3) 的13.6% /22) 明显优于 (p < 0.05)。 此外, 胸痛消失时间、胸部收缩带感觉与组非开度组相比, 在急性期重新开放, ck (cpk) 等偏差酶的最高到达时间明显缩短 (p < 0.05) 2)。 2. 在全国88个设施的发病后6小时内, 为急性心肌梗死患者进行安慰剂的双盲比较测试结果, 一般改善率 (超过改善) 为 96, 000 单元行政组 55.4 (31/56), 480,000 单元行政组 42.9% ( 24/56) 和安慰剂给药组 34.5% (19/55)。 包装 60,000単位: 10 瓶 制造来源 持田药业股份有限公司 注:以下中文处方资料不够完整,使用者以原处方资料为准。
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