产地国家：日本 处 方 药：是 所属类别：250毫克/片 100片/盒 包装规格：250毫克/片 100片/盒 计价单位：盒 生产厂家中文参考译名: 大冢制药 生产厂家英文名: Otsuka 原产地英文商品名: L-Cartin FF(エルカルチンFF錠)250mg/tablet 100tablets/box 原产地英文药品名: Levocarnitine 中文参考商品译名: 片剂：100毫克 100片(10片×10)，500片(10片×50)[SP]L-Cartin FF tablets(Levocarnitine)エルカルチンFF錠 中文参考药品译名: 左卡尼汀

简介：

部份中文左卡尼汀处方资料(仅供参考) 药品英文名 Levocarnitine 药品别名 左肉毒碱、L-Carnitine、Carnitor 药理作用 本品是哺乳动物能量代谢中的必需物质，其主要功能是促进脂类代谢，可以使缺血、缺氧时堆积的脂酰辅酶A进入线粒体内，减少其对腺嘌呤核苷酸转位酶的抑制，使氧化磷酸化得以顺利进行。本品静注还可以纠正血液透析患者体内卡尼汀的缺乏，改善营养状态和因卡尼汀缺乏引起的一系列并发症。本品能加速正常心肌脂肪酸的氧化，为心肌ATP提供来源;降低乙酰辅酶A与游离辅酶A的比例，调节丙酮酸的氧化使葡萄糖氧化增加;减轻心脏缺血损伤程度，促进再灌注时心功能恢复，提高运动耐力。此外，本品还能增加NADH细胞色素C还原酶和细胞色素氧化酶的活性、参与某些药物的解毒作用，有效对抗蒽环类及其他抗肿瘤药物的心脏毒性。 适应证 左卡尼汀是一种用途广泛的氨基酸类药物，加本品替补疗法用于长期的血液透析、左卡尼汀缺乏症、肌肉营养不良、心肌病、急性和慢性心肌梗塞形成、心绞痛、三环类抗抑郁药引起的心律失常、老年性痴呆症、早老性痴呆以及机能衰弱。 禁忌证 对本品过敏者禁用。 注意事项 1.生殖毒性分级为B，尚不知本品是否经乳汁分泌，妊娠和哺乳期妇女慎用。本品口服溶液含有少量乙醇，对乙醇过敏的患者慎用。 2.在静脉给药前，建议先测定血浆卡尼汀水平，并建议每周和每月监测血生化、生命体征、血浆药物浓度和全身状况。 3.本品在0.9%NaCl或乳酸盐林格注射液中25℃放置，24h内稳定。 4.本品过量可引起腹泻。 不良反应 不良反应主要为一过性的恶心和呕吐，少见身体出现特殊气味、恶心和胃炎。口服或静注可引起癫痫发作，先前有癫痫发作的患者，可诱发癫痫或使癫痫加重。其他不良反应(发生率≥5%)主要如下： 1.全身系统 胸痛、感冒症状、头痛、注射部位反应、疼痛等。 2.心血管系统 心血管异常、高血压、低血压、心动过速等。 3.消化系统 腹泻、消化不良、恶心、呕吐等。 4.内分泌系统 甲状腺功能异常等。 5.血液淋巴系统 贫血。 6.代谢系统 高钙血症、高钾血症、血容量增多症。 7.神经系统 头晕、失眠、压抑等。 8.呼吸系统 咳嗽、咽喉炎、鼻炎。 9.皮肤 瘙痒、皮症。 10.泌尿系统 肾功能异常等。 用法用量 用于血液透析患者，每次透析结束时本品1.0g加入15ml生理氯化钠溶液静脉缓慢注射2～3min;用于治疗慢性充血性心力衰竭和心绞痛，本品3.0g加入5%葡萄糖注射液(糖尿病患者为生理氯化钠溶液)250ml，静滴，2～3h内滴完，每天1次，10天为一个疗程。口服时，成人每天1～3g，分2～3次服用，儿童初始剂量50mg/kg(最大剂量一天不超过3g)。 药物相应作用 接受丙戊酸的患者需增加左卡尼汀的用量。 包装规格 片剂：100毫克 100片(10片×10)，500片(10片×50)[SP]L-Cartin FF tablets(Levocarnitine)エルカルチンFF錠 生产商：大冢制药有限公司 英文说明书： Brand name : L-CARTIN FF Tablets100mg and 250mg Active ingredient: Levocarnitine Dosage form: white tablet, diameter: 11.2 mm, thickness: 5.2 mm Print on wrapping: Front: OG60, エルカルチンFF錠100mg 250mg, Otsuka; Back: L-Cartin FF tab100mg and 250mg, エルカルチンFF錠100mg 250mg Effects of this medicine This medicine activates mitochondrial function by improving a carnitine deficient state, and improves the symptoms such as convulsive attack and hypotonia. It is usually used for the treatment of carnitine deficiency. Before using this medicine, be sure to tell your doctor and pharmacist ?If you have previously experienced any allergic reactions (itch, rash, etc.) to any medicines. If you have renal disorder. If you are pregnant or breastfeeding. If you are taking any other medicinal products. (Some medicines may interact to enhance or diminish medicinal effects. Beware of over-the-counter medicines and dietary supplements as well as other prescription medicines.) Dosing schedule (How to take this medicine) Your dosing schedule prescribed by your doctor is In general, this medicine is administered by slow intravenous injection or by intravenous drip infusion, at intervals of 3 to 6 hours. For carnitine deficiency that may occur during hemodialysis, the medicine is generally administered by injection into the venous side of the hemodialysis circuit at the end of dialysis. The injection interval will depend on the type of concomitant medicines that you are taking and your condition. Consult with your doctor regarding the specific dosing schedule. You may need to take this medicine for a long period of time depending on your symptoms and response. Precautions while taking this medicine Possible adverse reactions to this medicine The most commonly reported adverse reactions include loss of appetite, diarrhea, loose stools, enlarged feeling of abdomen , facial edema, hematuria, and anemia. If any of these symptoms occur, consult with your doctor or pharmacist. The symptoms described below are rarely seen as initial symptoms of the adverse reactions indicated in brackets. If any of these symptoms occur, stop taking this medicine and see your doctor immediately. No pertinent entries. The above symptoms do not describe all the adverse reactions to this medicine. Consult with your doctor or pharmacist if you notice any symptoms of concern other than those listed above. Storage conditions and other information