产地国家：日本 处 方 药：是 所属类别：420毫克/预装注射笔 包装规格：420毫克/预装注射笔 计价单位：套 生产厂家中文参考译名: 安进公司 生产厂家英文名: Astellas Amgen Biopharma Co.Ltd. 原产地英文商品名: Repatha(レパーサ皮下注オートミニドーザー)420mg/syringe 原产地英文药品名: Evolocumab(Genetical Recombination) 中文参考商品译名: Repatha(レパーサ皮下注オートミニドーザー)420毫克/套 中文参考药品译名: 依洛尤单抗重组

简介：

部份中文依洛尤单抗处方资料(仅供参考) 英文名：Evolocumab 商品名：Repatha 中文名：依洛尤单抗重组皮下自己注射器 生产商：安进生物制药 药品简介 新一代降脂药Repatha(Evolocumab[Genetical Recombination]，中文译名：依洛尤单抗，レパーサ皮下注)用于家族性高胆固醇血症(FH)患者，以及伴有高风险心血管事件并对HMG-CoA还原酶抑制剂(他汀类药物)反应不足的高胆固醇血症患者。在日本，Repatha由安进与日本药企安斯泰来的合资公司Amgen Astellas BioPharma开发。 レパーサ皮下注140mgシリンジ/レパーサ皮下注140mgペン/レパーサ皮下注420mgオートミニドーザー 药物分类名称 人类抗PCSK9单克隆抗体制剂 批准日期：2016年4月 商標名 Repatha 一般名 エボロクマブ(遺伝子組換え) Evolocumab(Genetical Recombination) 本質 Ebolocumab是针对人前体蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/ kexin 9型(PCSK 9)的重组人IgG2单克隆抗体。Ebolocumab由中国仓鼠卵巢细胞产生。Ebolocumab是由由264个氨基酸残基组成的2 H链(γ2链)和由215个氨基酸残基组成的2L链(λ链)组成的糖蛋白(分子量约144,000)。 批准条件 制定药品风险管理计划，适当实施。 药效药理 1. 作用机理(体外试验) Ebolocumab对PCSK9(LDL受体降解促进蛋白)具有高亲和力，并且抑制PCSK9与LDL受体的结合。此外，在培养的人肝细胞系中，低密度脂蛋白摄取降低，PCSK9刺激增加。 2. 对血液胆固醇的作用(体内试验) 在仓鼠中，Ebolocumab增加了肝脏中LDL受体蛋白的量，并降低了非HDL-胆固醇。在猴子中LDL-胆固醇降低。 适应病症 家族性高胆固醇血症，高胆固醇血症 然而，仅当发生心血管事件的风险高且HMG-CoA还原酶抑制剂的作用不足时，才受到限制。 用法与用量 家族性高胆固醇血症杂合子和高胆固醇血症： 通常，成人每两周一次皮下接受140mg作为Ebolocumab(遗传重组)，或者每四周一次420mg一次。 家族性高胆固醇血症纯合子： 通常，成人每4周皮下接受420mg作为Ebolocumab(基因重组)。如果效果不足，可以每两周一次皮下投予420mg。当这种药物用作LDL单采血浆的辅助药物时，作为起始剂量的420mg可以每两周皮下投与一次。 包装规格 皮下注射 140毫克注射器：1只注射器 140毫克笔：1支笔 制造 安进生物制药有限公司 発売 アステラス製薬株式会社 注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。