产地国家：美国 处 方 药：是 所属类别：1克/胶囊 120胶囊/瓶 包装规格：1克/胶囊 120胶囊/瓶 计价单位：瓶 生产厂家中文参考译名: 葛兰素史克 生产厂家英文名: GlaxoSmithKline 原产地英文商品名: LOVAZA 1g/cap 120caps/bottle 原产地英文药品名: Omega-3-Acid Ethyl Esters 中文参考商品译名: LOVAZA 1克/胶囊 120胶囊/瓶 中文参考药品译名: ω-3-酸乙酯

简介：

脂类调节剂-Lovaza(omega-3-acid ethyl esters) Capsules “Lovaza”是一种特别的鱼油脂类调节剂，葛兰素史克药厂研发，目前(2011)被美国食品药品管理局(FDA)唯一批准为饮食辅助药物以降低成年患者的甘油三酸脂(3500mg/dL)水平。 批准日期：2008年8月21日 公司：葛兰素史克 LOVAZA®(ω-3-酸乙酯[omega-3-acid ethyl esters])胶囊，供口服使用 美国初步批准：2004年 作用机制 LOVAZA的作用机制尚未完全清楚。 潜在的作用机制包括抑制酰基辅酶A：1,2-二酰基甘油酰基转移酶，肝脏中增加的线粒体和过氧化物酶体β-氧化，肝脏脂肪生成减少，血浆脂蛋白脂肪酶活性升高。 LOVAZA可以减少肝脏中甘油三酸酯的合成，因为EPA和DHA是负责TG合成的酶的不良底物，EPA和DHA抑制其他脂肪酸的酯化。 适用范围及用途 LOVAZA是欧洲3型脂肪酸的乙酯，主要是EPA和DHA的组合，表示为降低严重(≥500mg / dL)高甘油三酯血症成年患者甘油三酯(TG)水平的膳食补充剂。 使用限制：LOVAZA对甘油三酯升高患者心血管死亡率和发病率的影响尚未确定。 剂量和管理 LOVAZA的每日剂量为4克，每次为4克剂量(4粒胶囊)或2克剂量(2粒每日2次)。 应建议患者吞咽LOVAZA胶囊。不要打开，粉碎，溶解或咀嚼LOVAZA。 剂量形式和强度 1克透明软明胶胶囊。 禁忌症 LOVAZA禁用于已知对LOVAZA或其任何组分的超敏反应(例如过敏反应)的患者。 警告和注意事项 肝损伤患者在治疗期间定期监测ALT和AST水平。 LOVAZA可能会增加LDL的水平。治疗期间定期监测低密度脂蛋白水平 在对鱼类和/或贝类有超敏反应的患者中谨慎使用。 不良反应 最常见的不良事件(发生率> 3%，大于安慰剂)为呕吐，感染，流感综合征和消化不良。 要报告可疑的不良反应，请联系GlaxoSmithKline 1-888-825-5249或FDA在1-800-FDA-1088或www.fda.gov/medwatch 药物相互作用 ω-3-酸可延长出血时间。应定期监测服用LOVAZA的患者和影响凝血的抗凝血剂或其他药物。 在特定人口中使用 怀孕：怀孕期间只有在潜在的益处证明胎儿潜在风险的情况下才能使用。 儿科用途：儿科患者的安全性和有效性尚未确定。 如何提供/存储和处理 将LOVAZA(ω-3-酸乙酯)胶囊作为1克透明的软明胶胶囊提供，该胶囊装满浅黄色油并且具有名称LOVAZA。 储存于25°C(77°F); 偏移允许15°至30°C(59°至86°F)[见USP受控室温]。 不要冻结 请将本品放在儿童不能接触的地方。 英文说明书： Lovaza (Omega-3-Acid Ethyl Esters) Capsules Safety Labeling Changes Approved By FDA Center for Drug eva luation and Research WARNINGS AND PRECAUTIONS Recurrent Atrial Fibrillation (AF) or Flutter In a double-blind, placebo-controlled trial of 663 patients with symptomatic paroxysmal AF (n=542) or persistent AF (n=121), recurrent AF or flutter was observed in patients randomized to LOVAZA who received 8 grams/day for 7 days and 4 grams/day thereafter for 23 weeks at a higher rate relative to placebo. Although the clinical significance of these results is uncertain, there is a possible association between LOVAZA and more frequent recurrences of symptomatic atrial fibrillation or flutter in patients with paroxysmal or persistent atrial fibrillation, particularly within the first 2 to 3 months of initiating therapy. LOVAZA is not indicated for the treatment of AF or flutter.