依泽替米贝片(Ezetimibe Zetia Tab)-依泽替米贝片说明书

产地国家:日本 处 方 药:所属类别:10毫克/片 500片/盒 包装规格:10毫克/片 500片/盒 计价单位:生产厂家中文参考译名: MSD/Bayer Pharmaceuticals 生产厂家英文名: MSD/Bayer Pharmaceuticals 原产地英文商品名: Zetia(ゼチーア錠)10mg/Tab 500Tab/box 原产地英文药品名: Ezetimibe 中文参考商品译名: Zetia(ゼチーア錠)10毫克/片 500片/盒 中文参考药品译名: 依泽替米贝

简介:

部份中文依泽替米贝处方资料(仅供参考) 英文名:Ezetimibe 商品名:Zetia 中文名:依泽替米贝片 生产商:MSD/拜耳制药 ゼチーア錠10mg 药用分类名称 小肠胆固醇转运抑制剂 高脂血症治疗剂 批准日期:2007年6月 商標名 Zetia 一般名 エゼチミブ(JAN) Ezetimibe(JAN) 化学名 (3R,4S)-1-(4-Fluorophenyl)-3-[(3S)-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl]-4-(4-hydroxyphenyl)azetidin-2-one 構造式 分子式 C24H21F2NO3 分子量 409.4 性状 本产品为白色粉末,甲醇、乙醇(99.5)或N,容易溶于N-二甲基乙酰胺,容易溶于醋酸盐,几乎不溶于水。 熔点 约 163°C 药效药理 1. 作用机制 酶蛋白抑制饮食和胆汁胆固醇的吸收。酶蛋白的作用部位是小肠,在动物试验中使用仓鼠等,选择性地抑制小肠胆固醇的吸收,从而降低肝脏的胆固醇含量,降低血液胆固醇。酶体通过存在于小肠壁细胞(尼曼-Pick C1 Like)的蛋白质抑制胆固醇和植物固醇的吸收。 因此,Ezechimib的作用机制不同于其他高脂血症治疗剂(HMG-CoA还原酶抑制剂、阴离子交换树脂、纤维化剂、植物固醇)。在针对18例高胆固醇血症患者的国外临床药理学试验中,Ezechimib通过两周的给药抑制了胆固醇吸收,与安慰剂组相比,抑制了54%。 酶蛋白通过抑制小肠中的胆固醇吸收来降低肝脏的胆固醇含量,但肝脏中胆固醇的生物合成以补偿性地增加。结合HMG-CoA还原酶抑制剂抑制胆固醇的生物合成,血液胆固醇互补降低,在试验和国外高胆固醇血症患者使用狗的试验中显示。 此外,在大鼠等中,酶蛋白选择性地抑制胆固醇和植物固醇的吸收,但脂肪酸、胆汁酸、黄体酮、乙酰雌二醇和脂溶性维生素A和D的吸收不受影响。 2. 降低血液胆固醇 使用高脂饲料负荷犬和恒河猴,研究了酶蛋白的降胆固醇作用。 Ezechimib通过重复混合给药抑制血浆总胆固醇的升高。 3. 动脉粥样硬化病变进展抑制作用 在包括高脂饲料负荷兔在内的各种鳞状动脉硬化模型中,Ezechimib通过重复混合给药,抑制了主动脉或颈动脉的动脉粥样硬化病变的进展。 适应症 高胆固醇血症、家族性高胆固醇血症、同源性半胱氨酸血症。 用法与用量 通常,成人每天口服10mg作为Ezechimib一次口服。此外,年龄,根据症状适当用药。 包装 片剂 10mg:100片(PTP10 片x10),500片(PTP10片×50),700片(PTP14片剂x50) 制造商 MSD/拜耳制药 注:以上中文处方资料不够完整,使用者以原处方资料为准。
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