前列地尔注射器(Alprostadil)-前列地尔注射器-Liple Kit injection 10μg 1syringex2ml

产地国家:日本 处 方 药:所属类别:10微克 1注射器x2毫升 包装规格:10微克 1注射器x2毫升 计价单位:生产厂家中文参考译名: 田边三菱制药 生产厂家英文名: Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation 原产地英文商品名: Liple(リプルキット注)10μg 1syringex2ml 原产地英文药品名: Alprostadil 中文参考商品译名: Liple(リプルキット注)10微克 1注射器x2毫升 中文参考药品译名: 前列地尔

简介:

部份中文前列地尔处方资料(仅供参考) 英文名:Alprostadil 商品名:Liple Kit 中文名:前列地尔注射器 生产商:田辺三菱製薬 リプルキット注10μg 药用分类名称 前列腺素E1制剂 批准日期:2005年7月 商標名 Liple Kit INJECTION 一般名 アルプロスタジル,Alprostadil(JAN) 化学名 7-{(1R,2R,3R)-3-Hydroxy-2-[(1E,3S)-3-hydroxyoct-1-en-1-yl]-5-oxocyclopentyl}heptanoic acid 分子式 C20H34O5 分子量 354.48 性状 它是白色晶体或结晶粉末。 它容易溶解在乙醇(99.5)或四氢草中,几乎不溶于乙酰乙酰化物,也难以溶于水。 处理注意事项 1. 存放在外箱中,以保持防光。 2. 请勿在下列情况下使用。 (1)水泡包装损坏或化学溶液泄漏时。 (2)当注射器尖端的橡胶盖脱落时,或在注射器中观察到损伤等异常情况时。 3. 处理水泡包装 由于放置了脱氧器,因此包装膜表面可能会出现真空造成的凹痕。 (2) 为了保持产品质量,在使用前不要打开。 使用时,从开口慢慢打开。 4.注射器的处理 (1)取下尖端的橡胶盖后,请勿触摸注射器尖端。 (2)与输液混合时,请勿直接用注射器吸注。 (3)开封后一次性使用,使用后的剩余液体应随容器及时处置。 药用药理学 1. 血管扩张 将血管扩张效果与αdex(PGE1-CD)作为血流增加和血压下降效应指标的比较结果如下。 (1) 在正常大鼠和链球菌引起的糖尿病大鼠中,pge1-CD表现出较强的血流量增加作用,其效果在糖尿病大鼠中更为明显。 (2)在狗中,没有明显血压下降效应的剂量比PGE1-CD表现出更强的血流量增加效果。 (3)在链球菌引起的糖尿病大鼠和自发性高血压大鼠中,PGE1-CD的血压下降效果显著强。 随着病情的进展或慢性,这变得更加明显。 (4)我们表现出PGE1-CD对大鼠新生儿动脉管的更强、更持久的动脉扩张作用。 2. 血小板聚集抑制作用 (1) 对于仓鼠脸颊袋微血管中ADP引起的血栓形成,在正常或受损的血管中,比PGE1更强的血栓形成抑制作用和持久性。 (2)在大鼠月桂酸的外周动脉闭塞模型中,显示其抑制的病理进展比PGE1-CD更强。 (3)在大鼠外体系统中,循环-AMP量增加,表现出比PGE1-CD更强的血小板聚集抑制作用。 3. 作用机制 Alprostadil (PGE1) 是该药物的活性成分,但使用脂肪颗粒作为药物载体观察到以下特征。 1) 损坏仓鼠脸颊袋微血管后,药物在受伤前施用时效果更为明显和持续。 2)脂肪颗粒作为药物载体附着在正常和糖尿病大鼠的肠动脉、毛细血管内皮细胞和胸腔病变自发性高血压大鼠主动脉内皮细胞,电感观察内分泌。 3) 与3H-PGE1相比,这种标有3H的制剂在自然发病高血压大鼠病变血管中的放射性分布较高。 4) 在大鼠中,静脉注射标有3H的制剂后血浆中PGE1的浓度明显高于施用3H-PGE1-CD时。 适应症 • 改善慢性动脉闭塞的四肢溃疡和休息疼痛(巴氏病、阻塞性动脉硬化) • 以下疾病皮肤溃疡的改善 渐进性系统性硬化症 系统卢普乌斯·埃里塞马托苏斯 •糖尿病皮肤溃疡的改善 •改善与周围血液循环障碍相关的主观症状,在振动动脉传播和周围循环、神经和运动功能障碍的恢复 •动脉管依赖先天性心脏病动脉管的打开 用法与用量 慢性动脉闭塞(巴氏病、阻塞性动脉硬化)、渐进性全身性硬化症、系统性红斑狼疮、糖尿病和振动疾病 通常,1⁄2mL(5~10μg作为alprostazil)混合到输注中,因为它是每天一次在成人,它是缓慢静脉注射或静脉注射静脉注射。 此外,它被症状适当增加或减少。 动脉管依赖性先天性心脏病 它混合到输液中,在开始时以alprostagil 5ng/kg/min连续浇注,并根据随后的症状适当增加或减少,并假定有效最小量。 包装 套件注 10μg: 2mL × 1注射器 10μg: 2mL × 5注射器 制造商 田边三菱制药株式会社 注:以上中文处方资料不够完整,使用者以原处方资料为准。
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