罗米司亭粉末溶液注射液(NPLATE Powder Solution Injection)

产地国家：法国 处方药：是 所属类别： 250微克/5毫升/瓶 包装规格： 250微克/5毫升/瓶 计价单位：瓶 生产厂家英文名：Amgen 原产地英文商品名：NPLATE 250mcg Powder Solution Injection 5ml 原产地英文药品名：ROMIPLOSTIM 中文参考商品译名：NPLATE PDR 250微克/5毫升/瓶 中文参考药品译名：罗米司亭

简介

欧盟委员会批准Nplate（romiplostim）罗米司亭 用于治疗那些对目前常用药无应答的免疫性血小板减少性紫癜（ITP），但它仅获准作为二线药物用于那些未进行脾脏切除，且不适宜接受手术治疗的成人ITP患者。这次Nplate在欧洲获准的依据是两项III期临床实验，结果证实进行过或未进行过脾脏切除手术的患者用药治疗之后，他们体内的血小板读数均升高83%，并且保持稳定。 有医务人员表示，Nplate是第一种在欧洲获准特别针对提高患者体内血小板数量，并且能长期使用的ITP治疗药。 虽然患有ITP的人数量不多，据估计在欧洲有5万慢性ITP患者，但这种病症会极大地影响他们的生活，而Nplate（romiplostim）罗米司亭可以为他们带来福音。 作用机制：Nplate通过结合和激活TPO受体增加血小板生成，其机制类似于内源性TPO。 适应症和用法：Nplate是一种凝血生成素受体激动剂，用于治疗对皮质类固醇、免疫球蛋白或脾切除术反应不足的慢性免疫血小板减少症(ITP)患者的血小板减少症。 使用限制：Nplate不适用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS)导致的血小板减少症(thrombocytopenia)或慢性ITP以外的任何导致血小板减少的原因。Nplate只能用于血小板减少程度和临床条件增加出血风险的ITP患者。Nplate不应用于血小板计数的正常化。 剂量：初始剂量1微克/公斤，每周一次皮下注射。每周调整剂量的增量1微克/公斤来达到和维持血小板计数≥50 x109/L必要减少出血的风险。不要超过每周10微克/公斤的最大剂量。如果血小板计数为>400x109/L，则不要给药。如果在最大剂量下4周后血小板计数没有增加，停止Nplate。重建期间请勿摇晃；保护重组Nplate不受光照;24小时内给药。注入量可能非常小。使用刻度为0.01mL的注射器。丢弃单剂量瓶中未使用的部分。 剂型和强度：注射用，单剂量瓶中，可交付使用的罗米替林粉剂250mcg或500mcg。 禁忌症：没有 警告和预防措施：在一些MDS患者中，Nplate增加了母细胞计数，增加了发展为急性粒细胞白血病的风险。使用Nplate可能导致血小板计数增加，从而导致血栓/血栓栓塞并发症。在接受Nplate治疗的慢性肝病患者中有门静脉血栓形成的报道。如果在Nplate治疗期间出现严重血小板减少，评估患者是否形成中和抗体。 不良反应：最常见的不良反应(≥5%病人发病率Nplateversus安慰剂)关节痛、头晕、失眠、肌痛、肢体疼痛,腹痛，肩痛，消化不良，感觉异常。头痛是最常见的不良反应报道,不发生在higherpatient Nplate与安慰剂发生率≥5%。 特定人群中使用：（1）妊娠：根据动物资料，Nplate可能对胎儿造成伤害。（2）哺乳母亲:考虑到Nplate对母亲的重要性，应该决定停止Nplate或哺乳。